4-(2-chloro-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)benzonitrile | 946525-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-chloro-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[2-chloro-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]methyl]benzonitrile
• CAS: 946525-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₅
• 分子量: 389.835
• InChiKey: KABXMYCTMVQIJC-OBKDMQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)benzonitrile 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-(2-chloro-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)ethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2012172566A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4-(2-chloro-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2012172566A3

文献信息

• C-Aryl glucosides substituted at the 4′-position as potent and selective renal sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Baihua Xu、Yan Feng、Huawei Cheng、Yanli Song、Binhua Lv、Yuelin Wu、Congna Wang、Shengbin Li、Min Xu、Jiyan Du、Kun Peng、Jiajia Dong、Wenbin Zhang、Ting Zhang、Liangcheng Zhu、Haifeng Ding、Zelin Sheng、Ajith Welihinda、Jacques Y. Roberge、Brian Seed、Yuanwei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.032

  日期：2011.8

  Introduction of alkyl or alkoxy substituents at the 4′-position was found to improve SGLT2 potency, whereas introduction of a hydrophilic group at this position was deleterious. Compounds with alkoxy-, cycloalkoxy- or cycloalkenyloxy-ethoxy scaffolds exhibited good inhibitory activity and high selectivity toward SGLT2. Selected compounds were investigated for in vivo efficacy.

  已经合成了一系列在远端芳基环的4'-位置具有各种取代基的C-芳基葡糖苷，并评估了其对hSGLT1和hSGLT2的抑制作用。发现在4'-位置处引入烷基或烷氧基取代基可提高SGLT2的效力，而在该位置处引入亲水性基团是有害的。具有烷氧基-，环烷氧基-或环烯氧基-乙氧基支架的化合物表现出良好的抑制活性和对SGLT2的高选择性。研究了所选化合物的体内功效。
• NOVEL SGLT INHIBITORS
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US20140228303A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions or diseases that may be regulated or normalized via inhibition of Sodium Glucose Cotransporter-2 (SGLT-2).

  本发明涉及公式I的新化合物，它们的药学可接受衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还涉及合成公式I的新化合物、其药学可接受衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或其溶剂的过程。本发明还提供了包含公式I的新化合物的药物组合物和通过抑制钠葡萄糖协同转运体-2（SGLT-2）调节或规范的一种或多种疾病或疾病状态的治疗或预防方法。