6-fluoro-5-acetylamino-quinaldine | 79821-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-5-acetylamino-quinaldine
• 英文别名: 5-acetamido-6-fluoroquinaldine；N-(6-Fluoro-2-methylquinolin-5-yl)acetamide
• CAS: 79821-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O
• 分子量: 218.231
• InChiKey: ARHFGYSYDLLEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-5-acetylamino-quinaldine 在 铂 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-fluoro-5-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydroquinaldine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-5-nitro-quinaldine 在 palladium on charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-fluoro-5-acetylamino-quinaldine
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 8,9-dihalobenzo[ij]quinolizine carboxylic acids

  摘要：

  化合物8-溴-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8-氯-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。此外，还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐、酰氯、酯和烷基氨基烷基酯盐。

  公开号：

  US04524148A1

文献信息

• Antimicrobial derivatives of 8-amino and 8-aminomethyl
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04400386A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  This invention relates to antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or fluorine; Y is selected from the group consisting of ##STR2## and ester, carboxylate salts, and alkylaminoalkyl ester salts thereof.

  这项发明涉及公式为##STR1##的抗菌化合物，其中X是氢或氟；Y选自##STR2##和它们的酯、羧酸盐和烷基氨基烷基酯盐。
• Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04404207A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Antimicrobial compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein Het is selected from the goup consisting of pyrryl, pyrrolidyl, tetrazolyl of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is lower alkyl or benzyl and oxadiazolyl of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 is lower alkyl, trifluoromethyl or --NH.phi.--; X is hydrogen and when Het is pyrryl or pyrrolidyl, X may be fluorine. Pharmaceutically acceptable carboxylate salts and esters of the acids are also disclosed.

  以下公式的抗微生物化合物已被披露：其中Het从以下组中选择：吡啶基、吡咯基、噻唑基的公式为，其中R.sup.1是较低的烷基或苄基，以及氧代噻唑基的公式为，其中R.sup.2是较低的烷基、三氟甲基或--NH.phi.--；X是氢，当Het是吡啶基或吡咯基时，X可以是氟。还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐和酯。
• Intermediates for the preparation of 8,9-dihalobenzo[ij]quinolizine
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04691016A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  The compounds 8-bromo-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-c arboxylic acid and 8-chloro-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2- carboxylic acid are disclosed as potent antimicrobials. Pharmaceutically-acceptable carboxylate salts, acyl chlorides, esters and alkylaminoalkyl ester salts of the acids are also disclosed.

  化合物8-溴-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧-1H，5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8-氯-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧-1H，5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。此外，还披露了药用可接受的羧酸盐，酰氯，酯和羧酸的烷基氨基烷基酯盐。
• 6-Fluoro-5-nitroquinaldine
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04556713A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  The compounds 8-bromo-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quiniolizine-2- carboxylic acid and 8-chloro-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H,-benzo[ij]quinolizine-2 -carboxylic acid are disclosed as potent antimicrobials. Pharmaceutically-acceptable carboxylate salts, acyl chlorides, esters and alkylaminoalkyl ester salts of the acids are also disclosed.

  化合物8-溴-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8-氯-6,7-二氢-9-氟-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。还披露了这些酸的药学可接受的羧酸盐、酰氯、酯和烷基氨基烷基酯盐。
• Derivatives of 8-amino and 8-aminomethyl benzo(ij)quinolizine
  申请人：RIKER LABORATORIES, INCORPORATED

  公开号：EP0079162A1

  公开（公告）日：1983-05-18

  This invention relates to antimicrobial compounds of the ormula wherein X is hydrogen or fluorine; Y is selected from the group consisting of -CH2NH2, and esters, carboxylate salts, and alkylaminoalkyl ester salts thereof.

  本发明涉及如下抗菌化合物 其中 X 是氢或氟；Y 选自 -CH2NH2 组成的组、 及其酯、羧酸盐和烷基氨基烷基酯盐组成的组。