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6-fluoro-5-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydroquinaldine | 77483-90-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-fluoro-5-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydroquinaldine
英文别名
5-acetamido-6-fluorotetrahydroquinaldine;N-(6-Fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)acetamide
6-fluoro-5-acetylamino-1,2,3,4-tetrahydroquinaldine化学式
CAS
77483-90-0
化学式
C12H15FN2O
mdl
——
分子量
222.262
InChiKey
UNQHFOZBGMEFRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C
  • 沸点:
    386.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:61765459bb999a0259eada4e3068fa9d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ISIKAVA, XIROSI;TAFUSA, FUDZIO;NAKAGAVA, XAKARU
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazinylbenzoheterocyclic compounds
    摘要:
    一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物,其化学式为(I)其中R.sup.1代表氢或较低的烷基;R.sup.2代表氢;R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基,由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基,烷酰基上取代有一到七个卤素,苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基,烷基磺酰基上取代有一到三个卤素,较低的烯基或较低的炔基;R.sup.4代表氢或卤素,n为0或1的整数,但当n为0时,R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子,当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基,烷酰基上取代有一到七个卤素,苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基,烷基磺酰基上取代有一到三个卤素,较低的烯基或较低的炔基时,n为1。
    公开号:
    US04416884A1
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文献信息

  • Antimicrobial 8,9-dihalobenzo[ij]quinolizine carboxylic acids
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04524148A1
    公开(公告)日:1985-06-18
    The compounds 8-bromo-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quiniolizine-2- carboxylic acid and 8-chloro-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H,-benzo[ij]quinolizine-2 -carboxylic acid are disclosed as potent antimicrobials. Pharmaceutically-acceptable carboxylate salts, acyl chlorides, esters and alkylaminoalkyl ester salts of the acids are also disclosed.
    化合物8--6,7-二氢-9--5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8--6,7-二氢-9--5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。此外,还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐、酰、酯和烷基基烷基酯盐。
  • Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04404207A1
    公开(公告)日:1983-09-13
    Antimicrobial compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein Het is selected from the goup consisting of pyrryl, pyrrolidyl, tetrazolyl of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is lower alkyl or benzyl and oxadiazolyl of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 is lower alkyl, trifluoromethyl or --NH.phi.--; X is hydrogen and when Het is pyrryl or pyrrolidyl, X may be fluorine. Pharmaceutically acceptable carboxylate salts and esters of the acids are also disclosed.
    以下公式的抗微生物化合物已被披露:其中Het从以下组中选择:吡啶基、吡咯基、噻唑基的公式为,其中R.sup.1是较低的烷基或苄基,以及氧代噻唑基的公式为,其中R.sup.2是较低的烷基、三甲基或--NH.phi.--;X是氢,当Het是吡啶基或吡咯基时,X可以是。还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐和酯。
  • Antimicrobial derivatives of 8-amino and 8-aminomethyl
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04400386A1
    公开(公告)日:1983-08-23
    This invention relates to antimicrobial compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen or fluorine; Y is selected from the group consisting of ##STR2## and ester, carboxylate salts, and alkylaminoalkyl ester salts thereof.
    本发明涉及公式##STR1##的抗微生物化合物,其中X为氢或;Y为从##STR2##和酯,羧酸盐以及其烷基基烷基酯盐中选择的一组。
  • Intermediates for the preparation of 8,9-dihalobenzo[ij]quinolizine
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04691016A1
    公开(公告)日:1987-09-01
    The compounds 8-bromo-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-c arboxylic acid and 8-chloro-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2- carboxylic acid are disclosed as potent antimicrobials. Pharmaceutically-acceptable carboxylate salts, acyl chlorides, esters and alkylaminoalkyl ester salts of the acids are also disclosed.
    化合物8--6,7-二氢-9--5-甲基-1-氧-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8--6,7-二氢-9--5-甲基-1-氧-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。此外,还披露了药用可接受的羧酸盐,酰,酯和羧酸的烷基基烷基酯盐。
  • 6-Fluoro-5-nitroquinaldine
    申请人:Riker Laboratories, Inc.
    公开号:US04556713A1
    公开(公告)日:1985-12-03
    The compounds 8-bromo-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quiniolizine-2- carboxylic acid and 8-chloro-6,7-dihydro-9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1H,5H,-benzo[ij]quinolizine-2 -carboxylic acid are disclosed as potent antimicrobials. Pharmaceutically-acceptable carboxylate salts, acyl chlorides, esters and alkylaminoalkyl ester salts of the acids are also disclosed.
    化合物8--6,7-二氢-9--5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸和8--6,7-二氢-9--5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被披露为有效的抗微生物药物。还披露了这些酸的药学可接受的羧酸盐、酰、酯和烷基基烷基酯盐。
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