ω-(3-methoxyphenoxy)-4-methoxyacetophenone | 52814-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-(3-methoxyphenoxy)-4-methoxyacetophenone
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone；2-(3-methoxyphenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one；α-(3-methoxyphenoxy)-4-methoxyacetophenone；a-(3-methoxyphenoxy)-4-methoxyacetophenone
• CAS: 52814-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: NZFPZENWENCTRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(3-methoxyphenoxy)-4-methoxyacetophenone 在 (2,6-bis[(phenylimino)ethyl]pyridine)cobalt dichloride 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  木质素β-O-4酮模型通过原位生成钴-硼基物种进行钴催化的还原性CO键裂解。

  摘要：

  开发了一种有效且温和的方法来还原木质素β-O-4酮模型的C-O键断裂，以PDI -CoCl 2为前催化剂和以二硼试剂为还原剂提供相应的酮和苯酚。该方法的合成效用通过聚合物模型的解聚和克级转化得以证明。机理研究表明，这种转化涉及羰基插入，1,2-布鲁克型重排，β-氧消除和催化活性Co-B物种限速再生的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02117
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ω-(3-methoxyphenoxy)-4-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Ga（OTf）3介导的取代苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.007

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aryloxyketones for the Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans
  作者：Jin Ho Lee、Myungock Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/jo500885w

  日期：2014.7.3

  A highly efficient palladium-catalyzed α-arylation of aryloxyketones has been developed, allowing for facile installation of various (hetero)aryl groups at C2 position in good to excellent yields. Subsequent cyclodehydration of the resulting α-arylated aryloxyketones provided rapid access to diverse 2,3-disubstitured benzofurans.

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。
• Methods for treating resistant tumors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06124311A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  The present invention provides methods for reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene in combination with an oncolytic agent.

  本发明提供了通过给需要治疗的哺乳动物使用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘来逆转耐药新生物的方法。本发明还提供了治疗哺乳动物中的新生物的方法，包括向需要此治疗的哺乳动物施用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘与一个溶瘤剂的组合。
• Methods of treating neuropeptide Y-associated conditions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0759441A3

  公开（公告）日：1999-06-30

  This invention describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which coomprises administering an analog of an obesity protein. This invention further describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which coomprises administering an analog of an obesity protein in combination with a neuropeptide Y antagonist. This invention demonstrates that the obesity protein acts by reducing the production of neuropeptide Y by the hypothalamus.

  这项发明描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予肥胖蛋白的类似物。这项发明进一步描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予肥胖蛋白的类似物结合神经肽Y拮抗剂。这项发明证明了肥胖蛋白通过减少下丘脑产生神经肽Y来发挥作用。
• Methods of treating nueropeptide Y-associated conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05972888A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which comprises administering an obesity protein. This invention also describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which comprises administering an obesity protein in combination with a neuropeptide Y antagonist. This invention demonstrates that the obesity protein acts by reducing the production of neuropeptide Y by the hypothalamus.

  这项发明描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白。这项发明还描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白和神经肽Y拮抗剂的组合。这项发明证明了肥胖蛋白通过减少下丘脑产生神经肽Y来发挥作用。
• Heterocyclic neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05663192A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  This invention provides methods for treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y which methods comprise administration of one or more substituted benzofurans, benzothiophenes or indoles.

  这项发明提供了治疗或预防与神经肽Y过多相关病症的方法，这些方法包括给予一个或多个取代苯并呋喃、苯并噻吩或吲哚的方法。