2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine | 56518-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: Tris-(2,4-dichlor-phenoxy)-[1,3,5]triazin；tris-(2,4-dichlorophenoxy)-sym.-triazine；2,4,6-Tris(2,4-dichlorophenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 56518-16-2
• 化学式: C₂₁H₉Cl₆N₃O₃
• 分子量: 564.039
• InChiKey: UBPBIBHCAFKGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  673.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine 、 叔丁基异氰酸酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 NiCl₂.dmg 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(tert-butyl)-2,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基三嗪醚的还原酰胺化反应。

  摘要：

  在镍预催化剂存在下，活化的酚类化合物2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪（芳基三嗪醚）与各种异氰酸酯或碳二亚胺的反应导致芳基酰胺的合成高产到高产。

  DOI：

  10.1039/c9cc08727c
• 作为产物：
  描述：

  cyanuric acid chloride 、 2,4-二氯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2,4,6-tris-(2,4-dichloro-phenoxy)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tris-(halophenoxy)-sym.-triazines

  摘要：

  制备式I的三(卤苯氧基)-1,3,5-三嗪的方法，其中R₁、R₂和R₃分别是具有0-2个烷基基团和0-2个卤代烷基基团的苯氧基取代物，并且具有1-5个卤素原子，包括将异氰酸酰氯与具有式R₁Me、R₂Me和R₃Me的碱苯酚反应，其中Me是碱金属，所述式可以相同也可以不同，在烷基二醇单烷基醚的存在下，例如甲基或乙基赛洛索。醚类物质是苯酚的良好溶剂。该产品可用作塑料的阻燃剂。

  公开号：

  US04039538A1

文献信息

• THORAT, M. T.;MANE, R. B.;JAGDALE, M. H.;SALUNKHE, M. M.;WADGAONKAR, P. P+, EUR. POLYM. J., 24,(1988) N 4, 399-401
  作者：THORAT, M. T.、MANE, R. B.、JAGDALE, M. H.、SALUNKHE, M. M.、WADGAONKAR, P. P+

  DOI：——

  日期：——
• US4039538A
  申请人：——

  公开号：US4039538A

  公开（公告）日：1977-08-02
• Nickel-catalyzed reductive amidation of aryl-triazine ethers
  作者：Majid M. Heravi、Farhad Panahi、Nasser Iranpoor

  DOI：10.1039/c9cc08727c

  日期：——

  The reaction of activated phenolic compounds, 2,4,6-triaryloxy-1,3,5-triazine (aryl-triazine ethers), with various isocyanates or carbodiimides in the presence of a nickel pre-catalyst resulted in the synthesis of aryl amides in good to excellent yields.

  在镍预催化剂存在下，活化的酚类化合物2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪（芳基三嗪醚）与各种异氰酸酯或碳二亚胺的反应导致芳基酰胺的合成高产到高产。
• Preparation of tris-(halophenoxy)-sym.-triazines
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04039538A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  Process for the preparation of tris-(halophenoxy) -1,3,5-triazine of formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 is each a phenoxy substituent having a 0-2 alkyl groups, and 0-2 halo alkyl groups, and has 1-5 halogen atoms which comprises contacting cyanuric acid chloride with alkali phenolate of the formulae R.sub.1 Me, R.sub.2 Me and R.sub.3 Me, wherein Me is alkali metal, and wherein said formulae can be identical or different, in the presence of alkylene diol monoalkyl ether, e.g. methyl or ethyl cellosolve. The ethers are good solvents for the phenolates. The products are used as flame-proofing agents for plastics.

  制备式I的三(卤苯氧基)-1,3,5-三嗪的方法，其中R₁、R₂和R₃分别是具有0-2个烷基基团和0-2个卤代烷基基团的苯氧基取代物，并且具有1-5个卤素原子，包括将异氰酸酰氯与具有式R₁Me、R₂Me和R₃Me的碱苯酚反应，其中Me是碱金属，所述式可以相同也可以不同，在烷基二醇单烷基醚的存在下，例如甲基或乙基赛洛索。醚类物质是苯酚的良好溶剂。该产品可用作塑料的阻燃剂。