ethyl benzo[f]quinoline-2-carboxylate | 63104-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl benzo[f]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl benzo[f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 63104-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: MYCWDRHSRNWJKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzo[f]quinoline-2-carboxylate 、 N,N-二甲基乙二胺 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以9%的产率得到N-(2’-dimethylaminoethyl)benzo[f]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔酸乙酯和萘胺的不可预料的缩合反应得到的新型苯并喹啉衍生物：合成和拓扑异构酶抑制活性

  摘要：

  萘胺与两个丙酸乙酯分子的不可预料的缩合可高产率直接产生碳乙氧基苯并喹啉。然后合成一些具有可质子化侧链的苯并喹啉羧酰胺衍生物，并评估其对人肿瘤细胞系的抗增殖活性。活性最高的化合物（7a）已证明可插入DNA并抑制拓扑异构酶II介导的松弛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.031
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 、 三溴化磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 ethyl benzo[f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的从芳基甲基叠氮化物2,4 -未取代的喹啉-3-羧酸乙酯的合成经由一个多米诺过程†

  摘要：

  描述了通过多米诺法方便地合成2，4-未取代的喹啉-3-羧酸乙酯。该合成使用芳基甲基叠氮化物作为前体，该前体经历酸促进的重排以产生N-芳基亚胺鎓离子。继加3-乙氧基丙烯酸乙酯，分子内亲电芳族取代，消除和随后的氧化，喹啉产物以中等至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1039/c3ob27493d