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1,1-dichlorocyclopropane | 2088-35-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1-dichlorocyclopropane
英文别名
1,1-Dichlor-cyclopropan
1,1-dichlorocyclopropane化学式
CAS
2088-35-9
化学式
C3H4Cl2
mdl
MFCD07783236
分子量
110.971
InChiKey
MZJYQXPULRLGCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:d835f45f567d61634956c1aab38aea9c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dichlorocyclopropane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以72.8%的产率得到氯环丙烷
    参考文献:
    名称:
    一种卤代环丙烷的合成方法和工艺
    摘要:
    本发明公开了一种卤代环丙烷的合成方法和工艺。该合成方法和工艺由两步反应组成:(1)使用环丙胺为原料,在亚硝酸酯等亚硝化试剂存在下,与卤代金属盐反应得到1,1‑二卤代环丙烷;(2)将1,1‑二卤代环丙烷与有机金属试剂作用发生金属化反应,再进行水解得到卤代环丙烷。该合成方法和工艺具有不使用有毒和造成环境污染的试剂,得到的产物纯度和收率较高,适合工业化生产等优势。
    公开号:
    CN112573992A
  • 作为产物:
    描述:
    环丙胺亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以91.9%的产率得到1,1-dichlorocyclopropane
    参考文献:
    名称:
    一种卤代环丙烷的合成方法和工艺
    摘要:
    本发明公开了一种卤代环丙烷的合成方法和工艺。该合成方法和工艺由两步反应组成:(1)使用环丙胺为原料,在亚硝酸酯等亚硝化试剂存在下,与卤代金属盐反应得到1,1‑二卤代环丙烷;(2)将1,1‑二卤代环丙烷与有机金属试剂作用发生金属化反应,再进行水解得到卤代环丙烷。该合成方法和工艺具有不使用有毒和造成环境污染的试剂,得到的产物纯度和收率较高,适合工业化生产等优势。
    公开号:
    CN112573992A
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文献信息

  • Cyclopropane chemistry. Part I. Thermal isomerisation of gem-dichlorocyclopropanes to olefins
    作者:R. Fields、R. N. Haszeldine、D. Peter
    DOI:10.1039/j39690000165
    日期:——
    prepared and the compounds have been pyrolysed in a flow system at 500–670°. This pyrolysis is a useful route to olefins. 1,1-Dichlorocyclopropane gives 2,3-dichloropropene in high yield. Cyclopropanes containing more chlorine substituents also give, in each case, a high yield of a single olefin isomeric with the cyclopropane; for instance 1,1,2-trichlorocyclopropane gives 1,1,3-trichloropropene, the 1
    已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷,并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下,含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯,1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1,1-二氯-2-甲基环丙烷得到2,3-二氯丁-1-烯和1,2-二氯丁-2-烯。
  • BUTENE CONVERSION METHOD AND MONOFLUOROBUTANE PURIFICATION METHOD
    申请人:ZEON CORPORATION
    公开号:US20190177253A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Provided is an industrially simple and cheap method for efficiently removing butene from crude monofluorobutane containing butene without causing substantial decomposition, transformation, or the like of the monofluorobutane. In a provided monofluorobutane purification method, crude monofluorobutane containing butene is brought into contact with trihalomethane in the presence of an alkali aqueous solution to convert the butene to a compound having a higher boiling point than the monofluorobutane, water is subsequently added to a reaction mixture obtained thereby to dissolve a produced salt, an organic layer is separated, and then the separated organic layer is purified by distillation.
    提供了一种工业简单且廉价的方法,用于高效地从含丁烯的粗单氟丁烷中去除丁烯,而不会导致单氟丁烷发生实质性的分解、转化或类似情况。在提供的单氟丁烷纯化方法中,将含有丁烯的粗单氟丁烷与三卤甲烷在碱性水溶液存在下接触,将丁烯转化为比单氟丁烷沸点更高的化合物,随后向所得的反应混合物中加入水以溶解产生的盐,分离有机层,然后通过蒸馏纯化分离的有机层。
  • Kinetics of Elementary Reactions in the Chain Chlorination of Cyclopropane
    作者:Michael D. Hurley、William F. Schneider、Timothy J. Wallington、David J. Mann、John D. DeSain、Craig A. Taatjes
    DOI:10.1021/jp022121m
    日期:2003.3.1
    The kinetics of elementary reactions involved in the chain chlorination of cyclopropane are examined using a combination of absolute and relative rate constant measurements and first principles ele...
    使用绝对和相对速率常数测量和第一性原理 ele 的组合来检查环丙烷链式氯化中涉及的基本反应的动力学...
  • Bimolecular homolytic substitution at carbon. Stereochemical investigation
    作者:Charles J. Upton、Joseph H. Incremona
    DOI:10.1021/jo00865a024
    日期:1976.2
  • Halomethyl-Metal Compounds. II. The Preparation of gem-Dihalocyclopropanes by the Reaction of Phenyl(trihalomethyl)mercury Compounds with Olefins<sup>1</sup>
    作者:Dietmar Seyferth、James M. Burlitch、Richard J. Minasz、Jeffrey Yick-Pui Mui、Harry D. Simmons、Arno J. H. Treiber、Susan R. Dowd
    DOI:10.1021/ja00947a009
    日期:1965.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 表征信息
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Intensity
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溶剂
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