3-(dimethylsulfamoyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-benzoic acid | 936336-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(dimethylsulfamoyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-[[3-(Dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 936336-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 309.346
• InChiKey: SOUDGHLJYWRDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylsulfamoyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-benzoic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[[(2S)-1-[3-(1H-imidazol-5-ylmethyl)benzoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对AT2受体具有亲和力的新型药物样血管紧张素II C末端模拟物的合成。

  摘要：

  合成了对应于血管紧张素II的C末端区域的四个三肽。这些肽之一（Ac-His-Pro-Ile）对AT2受体表现出中等的结合亲和力。合成了两个芳香族组氨酸相关的支架，并将其引入三肽中，以提供八个新的拟肽结构。新的肽衍生的类药物分子中的三个表现出对AT2受体的选择性纳摩尔亲和力。这些配体可能会在新型AT2受体激动剂的新型开发中成为先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm0613469
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 3-(dimethylsulfamoyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  对AT2受体具有亲和力的新型药物样血管紧张素II C末端模拟物的合成。

  摘要：

  合成了对应于血管紧张素II的C末端区域的四个三肽。这些肽之一（Ac-His-Pro-Ile）对AT2受体表现出中等的结合亲和力。合成了两个芳香族组氨酸相关的支架，并将其引入三肽中，以提供八个新的拟肽结构。新的肽衍生的类药物分子中的三个表现出对AT2受体的选择性纳摩尔亲和力。这些配体可能会在新型AT2受体激动剂的新型开发中成为先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm0613469

文献信息

• Synthesis of a New Class of Druglike Angiotensin II C-Terminal Mimics with Affinity for the AT₂ Receptor
  作者：Jennie Georgsson、Christian Sköld、Milad Botros、Gunnar Lindeberg、Fred Nyberg、Anders Karlén、Anders Hallberg、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jm0613469

  日期：2007.4.1

  histidine-related scaffolds were synthesized and introduced in the tripeptides to give eight new peptidomimetic structures. Three of the new peptide-derived druglike molecules exhibited selective, nanomolar affinity for the AT2 receptor. These ligands may become lead compounds in the future development of novel classes of selective AT2 receptor agonists.

  合成了对应于血管紧张素II的C末端区域的四个三肽。这些肽之一（Ac-His-Pro-Ile）对AT2受体表现出中等的结合亲和力。合成了两个芳香族组氨酸相关的支架，并将其引入三肽中，以提供八个新的拟肽结构。新的肽衍生的类药物分子中的三个表现出对AT2受体的选择性纳摩尔亲和力。这些配体可能会在新型AT2受体激动剂的新型开发中成为先导化合物。