2-(3,4-dimethoxyphenethyl)amino-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanone hydrochloride | 63365-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenethyl)amino-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: α-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-4-benzyloxyacetophenone hydrochloride；2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamino]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 63365-57-1
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄*ClH
• 分子量: 441.955
• InChiKey: BKMXDUHSLYAVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenethyl)amino-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanone hydrochloride 在 palladium on activated charcoal borane-1,4-oxathiane 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.33h， 生成 地诺帕明
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Reduction of Aromatic Ketones. I. Enantioselective Synthesis of Denopamine.

  摘要：

  用几种手性还原剂不对称还原 N 保护氨基酮 (2)，即(R)-(+)-2-amino-3-methyl-1, 1-diphenylbutanol (6)-borane complex (method A)，(S, S')-N, N'-dibenzoylcystine (7)-LiBH4-ROH complex (method B)，以及 (S)-prolinate-borane complex (8) sodium (method C)。方法 B 在 2-3°C 的四氢呋喃中还原 2f，结果最好（ee 为 88%，化学收率为 95%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.639
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 2-氯-1-(4-苯基甲氧基苯基)乙酮 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenethyl)amino-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzylalcohol amine derivatives

  摘要：

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中环A为单羟基苯基，或其药用可接受酸盐是通过对具有以下结构式的化合物进行催化氢化制备的：##STR2## 其中A'为单苄氧苯基，Y为羰基或羟甲基。环A为4-羟基苯基或3-羟基苯基的化合物（I）可用作强心剂。另一方面，环A为2-羟基苯基的化合物（I）可用作抗糖尿病剂。

  公开号：

  US04032575A1

文献信息

• Novel benzylalcohol derivatives and processes for preparing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04324800A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is alkanoyl of one to 20 carbon atoms, benzoyl or lower alkyl-benzoyl, and processes for preparation thereof are disclosed. Said compound (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as a cardiotonic agent.

  公式为：##STR1## 其中R为1到20个碳原子的脂肪酰基，苯甲酰基或低烷基苯甲酰基的化合物及其制备方法被揭示。该化合物（I）及其药学上可接受的酸加盐是一种心脏强效药。
• US4032575A
  申请人：——

  公开号：US4032575A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4072759A
  申请人：——

  公开号：US4072759A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4324800A
  申请人：——

  公开号：US4324800A

  公开（公告）日：1982-04-13
• Benzylalcohol amine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04032575A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  A compound having the formula: ##STR1## wherein Ring A is monohydroxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is prepared by catalytic hydrogenation of a compound having the formula: ##STR2## wherein A' is monobenzyloxyphenyl, and Y is carbonyl or hydroxymethylene. The compound (I) in which Ring A is 4-hydroxyphenyl or 3-hydroxyphenyl is useful as a cardiotonic agent. On the other hand, the compound (I) in which Ring A is 2-hydroxyphenyl is useful as an anti-diabetic agent.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中环A为单羟基苯基，或其药用可接受酸盐是通过对具有以下结构式的化合物进行催化氢化制备的：##STR2## 其中A'为单苄氧苯基，Y为羰基或羟甲基。环A为4-羟基苯基或3-羟基苯基的化合物（I）可用作强心剂。另一方面，环A为2-羟基苯基的化合物（I）可用作抗糖尿病剂。