(3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dien-1-ol | 1082301-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dien-1-ol
• 英文别名: (E)-5,9-dimethyl-deca-3,8-dien-1-ol
• CAS: 1082301-31-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: AAGOQEUDLIZPGA-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dien-1-ol 、 丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dien-1-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  搜索没有2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷单元的新线性麝香：5取代（3E）-Hex-3-enoates的合成和嗅觉特性对氨基甲酸酯类和氨基硒代内酯

  摘要：

  为了纪念我们的朋友和同事Urs JuliusMüller（1950年4月24日至2016年11月6日），他和许多人一起还设计了通往Sylkolide的工业路线 抽象的 由于异丁烯氧化物的亲核开口与聚醚的形成竞争，因此2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷部分构成线性麝香合成中最重要的成本驱动因素。因此，没有这种结构元素的麝香图案将具有很高的吸引力。基于分子建模的考虑，合成了5-甲基取代的（3 E）-构型的3--3-烯酸酯，可通过在乙酸哌啶子酸和以香茅醛和水合为底物的情况下，与丙二酸进行共轭Knoevenagel反应与丙二酸反应得到，但显示出令人失望的嗅觉性能，如倒酯基序或二甲基甲醇。靠近氨基甲酸酯-内酯结构，异丁腈被添加到m-异丙烯基枯烯。DIBAL-H和随后的丙氨酸还原提供了4-（3-异丙基苯基）-2,2-二甲基戊-1-醇，可以直接酯化，或者在桦木还原和完全氢化后酯化。尽管这些目标结构都是无味的，但事实证明（2

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588740
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E)-5,9-dimethyldeca-3,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  搜索没有2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷单元的新线性麝香：5取代（3E）-Hex-3-enoates的合成和嗅觉特性对氨基甲酸酯类和氨基硒代内酯

  摘要：

  为了纪念我们的朋友和同事Urs JuliusMüller（1950年4月24日至2016年11月6日），他和许多人一起还设计了通往Sylkolide的工业路线 抽象的 由于异丁烯氧化物的亲核开口与聚醚的形成竞争，因此2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷部分构成线性麝香合成中最重要的成本驱动因素。因此，没有这种结构元素的麝香图案将具有很高的吸引力。基于分子建模的考虑，合成了5-甲基取代的（3 E）-构型的3--3-烯酸酯，可通过在乙酸哌啶子酸和以香茅醛和水合为底物的情况下，与丙二酸进行共轭Knoevenagel反应与丙二酸反应得到，但显示出令人失望的嗅觉性能，如倒酯基序或二甲基甲醇。靠近氨基甲酸酯-内酯结构，异丁腈被添加到m-异丙烯基枯烯。DIBAL-H和随后的丙氨酸还原提供了4-（3-异丙基苯基）-2,2-二甲基戊-1-醇，可以直接酯化，或者在桦木还原和完全氢化后酯化。尽管这些目标结构都是无味的，但事实证明（2

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588740

文献信息

• Branched-Regioselective Hydroformylation with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200802296

  日期：2008.9.8