D-glycero-L-talo-heptonic acid | 882983-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glycero-L-talo-heptonic acid
• 英文别名: D-glycero-L-talo-Heptonsaeure；d-α-Guloheptonsaeure；d-Gulo-β-heptonsaeure；d-Gulo-l-tala-heptonsaeure；d-Gulo-l-heptonsaeure；(2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxy-heptanoic acid；(2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoic acid
• CAS: 882983-01-9
• 化学式: C₇H₁₄O₈
• 分子量: 226.183
• InChiKey: KWMLJOLKUYYJFJ-AIECOIEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glycero-L-talo-heptonic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-((1S,2R)-1,2,3-三羟基丙基)二氢呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Merrill et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 古洛糖 在 氨 、 水 作用下， 生成 D-甘油-L-葡萄糖-庚酸 、 D-glycero-L-talo-heptonic acid
  参考文献：
  名称：

  La Forge, Journal of Biological Chemistry, 1920, vol. 41, p. 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。