(2S,4R,6S)-4,6-dihydroxy-2-methyltetrahydropyran | 133813-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,4R,6S)-4,6-dihydroxy-2-methyltetrahydropyran
• 英文别名: (2S,4R,6S)-6-methyloxane-2,4-diol
• CAS: 133813-42-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: RMQOCSXMPMQRAE-JKUQZMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-4,6-dihydroxy-2-methyltetrahydropyran 、 二甲基硫 、 氩 在 盐酸 、 ozone 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,4R,6S)-6-ethoxy-4-hydroxy-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibitors quinoxalinyl derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种公式I的杂环衍生物 其中Q是一个可选择取代的喹啉基或其氢化衍生物，X^1是氧、硫、亚砜、砜或亚胺；Ar是苯基，可能带有一个或两个取代基，或者Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环烷基；R^1是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基或(3-6C)炔基；R^2和R^3一起形成一个公式--A^2--X^2--A^3--的基团，与A^2和A^3连接的碳原子一起定义一个具有4至7个环原子的环，其中A^2和A^3，可能相同也可能不同，每个是(1-4C)烷基，X^2是氧、硫、亚砜、砜或亚胺；或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05302594A1

文献信息

• Heterocycles with inhibitory activity of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0385662A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  The invention concerns a heterocycle of the formula I wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; A is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-X²-A³- which, together with the carbon atom to which A² and A³ are attached, defines a ring having 4 to 7 ring atoms, wherein A² and A³, which may be the same or different, each is (1-4C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及式 I 的杂环 其中 Q 是含有一个或两个氮原子的任选取代的 6 元单环或 10 元双环杂环分子； A是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是亚苯基，可任选带有一个或两个取代基，或者 Ar 是任选被取代的含有最多三个氮原子的 6 元杂环分子； R¹是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基； 与 R² 和 R³ 一起形成式 -A²-X²-A³- 的基团，该基团与 A² 和 A³ 所连接的碳原子一起定义了一个具有 4 至 7 个环原子的环，其中 A² 和 A³ 可以相同或不同，各自为 (1-4C)烷基，X² 为氧基、硫基、亚砜基、磺酰基或亚氨基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• FRUCTOSE-6-PHOSPHATE ALDOLASE VARIANTS FOR ALDOL CARBOLIGATIONS
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP3388518A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The invention provides new and alternative fructose-6-phosphate aldolase (FSA) variants which enable the production of optically active building blocks with high chemoselectivity and stereoselectivity using aldehydes as starting material in aldol carboligation reactions, while avoiding the by-product formation and subsequent reactions.

  本发明提供了新的和可替代的 6-磷酸果糖醛缩酶（FSA）变体，这些变体能够在醛缩反应中使用醛作为起始原料，以高化学选择性和立体选择性生产光学活性构筑物，同时避免副产物的形成和后续反应。
• Diaryl ether heterocycles
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409413B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• Heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0420511B1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5134148A
  申请人：——

  公开号：US5134148A

  公开（公告）日：1992-07-28