5-hydroxyethylvanillin | 62040-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxyethylvanillin
• 英文别名: 3-Ethoxy-4,5-dihydroxy-benzaldehyde；3-ethoxy-4,5-dihydroxybenzaldehyde；3-Ethoxy-4,5-dihydroxybenzaldehyd
• CAS: 62040-18-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: OWZZRUPQHSLPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyethylvanillin 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(3,4,5-triethoxyphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  反式-二氢水杨酸类似物的高度立体选择性合成

  摘要：

  摘要 通过应用我们最近开发的可行而有效的方法，立体选择性地合成了几种新的反式-二氢水杨酸类似物。这些新的菲啶酮生物碱衍生物以外消旋和旋光形式获得。在他们的对映选择性合成过程中，通过使用（8 S，9 S）-9-氨基（9-脱氧）表醌作为有机催化剂，可以实现高选择性（高达99％ee）。在菲蒽酮支架的环A中进行了修饰，即引入乙氧基或甲氧基。 通过应用我们最近开发的可行而有效的方法，立体选择性地合成了几种新的反式-二氢水杨酸类似物。这些新的菲啶酮生物碱衍生物以外消旋和旋光形式获得。在他们的对映选择性合成过程中，通过使用（8 S，9 S）-9-氨基（9-脱氧）表醌作为有机催化剂，可以实现高选择性（高达99％ee）。在菲蒽酮支架的环A中进行了修饰，即引入乙氧基或甲氧基。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591514
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-hydroxyethylvanillin
  参考文献：
  名称：

  反式-二氢水杨酸类似物的高度立体选择性合成

  摘要：

  摘要 通过应用我们最近开发的可行而有效的方法，立体选择性地合成了几种新的反式-二氢水杨酸类似物。这些新的菲啶酮生物碱衍生物以外消旋和旋光形式获得。在他们的对映选择性合成过程中，通过使用（8 S，9 S）-9-氨基（9-脱氧）表醌作为有机催化剂，可以实现高选择性（高达99％ee）。在菲蒽酮支架的环A中进行了修饰，即引入乙氧基或甲氧基。 通过应用我们最近开发的可行而有效的方法，立体选择性地合成了几种新的反式-二氢水杨酸类似物。这些新的菲啶酮生物碱衍生物以外消旋和旋光形式获得。在他们的对映选择性合成过程中，通过使用（8 S，9 S）-9-氨基（9-脱氧）表醌作为有机催化剂，可以实现高选择性（高达99％ee）。在菲蒽酮支架的环A中进行了修饰，即引入乙氧基或甲氧基。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591514

文献信息

• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Combination of oxytetracycline and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03962435A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  2,4-Diamino-5-(3-alkoxy-4,5-methylenedioxybenzyl)pyrimidines, such as, for example, 2,4-diamino-5-(3-methoxy-4,5-methylenedioxybenzyl)pyrimidine, prepared from the corresponding benzaldehydes, are described. The end products are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides, as well as antibiotics.

  2,4-二氨基-5-(3-烷氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)嘧啶类化合物，例如2,4-二氨基-5-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)嘧啶，是由相应的苯甲醛制备而成。最终产品可用作磺胺类药物和抗生素的增效剂。
• UMEHMURA, SUMIO;IVATA, FUMIO;ATAKA, KIKUO
  作者：UMEHMURA, SUMIO、IVATA, FUMIO、ATAKA, KIKUO

  DOI：——

  日期：——
• BENZOTHIAZOLE, THIAZOLOPYRIDINE, BENZOOXAZOLE AND OXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1858901A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US3962435A
  申请人：——

  公开号：US3962435A

  公开（公告）日：1976-06-08