4-methyl-5,7-diretinoyloxy-coumarin | 186303-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-5,7-diretinoyloxy-coumarin
• 英文别名: [5-[(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoyl]oxy-4-methyl-2-oxochromen-7-yl] (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 186303-87-7
• 化学式: C₅₀H₆₀O₆
• 分子量: 757.023
• InChiKey: FVBNFWDWZYCSPV-IDEHQPOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基-4-甲基香豆素 、 维A酸 以36.6%的产率得到4-methyl-5,7-diretinoyloxy-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Retinoids and methods of use of same

  摘要：

  提供了新的视黄醇类化合物，如香豆素类视黄醇和/或嘌呤类视黄醇及其组合物，这些化合物对癌症或癌前细胞表现出治疗和/或生物活性，以及它们的使用方法。

  公开号：

  US05716982A1

文献信息

• RETINOIDS AND METHODS OF USE OF SAME
  申请人：THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：EP0850233A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5716982A
  申请人：——

  公开号：US5716982A

  公开（公告）日：1998-02-10
• US5968940A
  申请人：——

  公开号：US5968940A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] RETINOIDS AND METHODS OF USE OF SAME<br/>[FR] RETINOIDES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, an Institute of the C

  公开号：WO1996040669A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) New retinoid compounds, as coumarin retinoids and/or purine retinoids and compositions thereof, are provided which exhibit therapeutic and/or biological activity on cancer or precancer cells, as well as to methods of use of same.(FR) Nouveaux composés de rétinoïdes, tels que rétinoïdes de coumarine et/ou rétinoïdes de purine, et leurs compositions, présentant une activité thérapeutique et/ou biologique sur les cellules cancéreuses ou pré-cancéreuses, ainsi que leurs procédés d'utilisation.
• Retinoids and methods of use of same
  申请人：Institute of Materia Medica

  公开号：US05968940A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  New purine retinoid compounds according to the formula: ##STR1## wherein R is a purine derivative, and pharmaceutical compositions thereof, are provided which exhibit cancer-inhibiting activity.

  根据以下公式提供了新的嘌呤类视黄醇化合物：##STR1## 其中R是嘌呤衍生物，并且提供了具有抗癌活性的药物组合物。