(2E,4E,6E,8E)-N-(2-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide | 53839-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-N-(2-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide
• CAS: 53839-72-8
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₂
• 分子量: 405.58
• InChiKey: NHGKZBOLVHURCS-GFDJYDRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维A酸 、 邻甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(2E,4E,6E,8E)-N-(2-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide
  参考文献：
  名称：

  芬维A胺类似物作为抗癌和代谢综合症的预防剂的设计，合成，放射合成和生物学评估。

  摘要：

  Fenretinide（4-HPR）是全反式视黄酸（ATRA）的合成衍生物，具有相对于ATRA更高的治疗特性和毒理学特征。4-HPR作为抗癌药已被广泛研究，但最近的研究表明，4-HPR在预防代谢综合征方面具有广阔的前景。4-HPR的活性涉及多个生物学靶标，导致该分子可能用于治疗不同的病理学。然而，尽管4-HPR在药理学方面显示出了很好理解的多靶点混杂性，但解释其确切的生理作用仍然具有挑战性。此外，尽管体外试验结果令人满意，到目前为止，4-HPR作为化学治疗剂的临床疗效尚不令人满意。本文中，我们描述了4-HPR类似物文库的制备，然后对其抗癌和抗肥胖/糖尿病特性进行了生物学评估。点击型类似物3b在分化过程中显示出良好的能力来减少3T3-L1脂肪细胞中脂质的积累。此外，在乳腺癌细胞系MCF-7的细胞活力测试中，IC 50为0.53±0.8μM，并且对非癌性HEK293细胞具有良好的选择性（SI =

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000143

文献信息

• Retinol binding protein and transthyretin modulators for treating diabetes
  申请人：Sirion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1930046A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  Described herein are methods and compositions for treating certain retionol-related diseases and conditions by modulation of transthyretin (TTR) and retinol binding protein (RBP) availability in the subject. For example, the methods and compositions provide for therapeutic agents for the treatment and/or prevention of age-related macular degeneration and/or dystrophies, metabolic disorders, idiopathic intracranial hypertension, hyperostosis, and protein misfolding and aggregation diseases. The compositions disclosed may be used as single agent therapy or in combination with other agents or therapies. In addition, described herein are methods and assays for selecting appropriate agents that can modulate the TTR and RBP availability in a subject.

  本文描述了通过调节受试者体内转甲状腺素（TTR）和视黄醇结合蛋白（RBP）的可用性来治疗某些视黄醇相关疾病和病症的方法和组合物。例如，这些方法和组合物提供了治疗和/或预防老年性黄斑变性和/或营养不良、代谢紊乱、特发性颅内高压、骨质疏松症以及蛋白质错误折叠和聚集疾病的治疗剂。所公开的组合物可用作单剂疗法，也可与其他制剂或疗法联合使用。此外，本文还描述了用于选择可调节受试者体内 TTR 和 RBP 可用性的适当制剂的方法和检测方法。
• EP1827407A4
  申请人：——

  公开号：EP1827407A4

  公开（公告）日：2008-05-21
• METHODS, ASSAYS AND COMPOSITIONS FOR TREATING RETINOL-RELATED DISEASES
  申请人：Sirion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1827407A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• MANAGEMENT OF OPHTHALMOLOGIC DISORDERS, INCLUDING MACULAR DEGENERATION
  申请人：The President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP1919858A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• Management of Ophthalmologic Disorders, Including Macular Degeneration
  申请人：Rando Robert R.

  公开号：US20080269324A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A drag may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inhibits, antagonizes, or short-circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.