sodium heptanesulfonate | 22767-50-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium heptanesulfonate
• 英文别名: 1-heptanesulfonic acid,sodium salt；sodium 1-heptanesulfonate；sodium;heptane-1-sulfonate
• CAS: 22767-50-6
• 化学式: C₇H₁₅O₃S*Na
• 分子量: 202.25
• InChiKey: REFMEZARFCPESH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.017 g/cm
• 溶解度：
  20°C时在水中的溶解度为0.5M，无色，澄清
• 最大波长(λmax)：
  λ: 210 nm Amax: 0.07λ: 220 nm Amax: 0.04λ: 230 nm Amax: 0.03λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 500 nm Amax: 0.01
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29041000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-庚烷磺酸钠
产品名称
: Vetec
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H15NaO3S
分子式
: 202.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-庚烷磺酸钠是高效液相色谱仪（HPLC）不可或缺的专用试剂。它通常与磷酸盐或醋酸盐、有机改进剂（如甲醇或乙腈）组成的水溶液缓冲体系（流动相）结合使用，在特定的平衡状态下，形成中性缔合物，与相反电荷的分析物生成离子对并保留在反相柱上，从而实现分离目的。

用途

1-庚烷磺酸钠适用于离子对色谱，是一种高压液相色谱用的离子缔合试剂，主要用于分析肽和蛋白质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium heptanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-(5-(3'-O-Acetyl-2'-deoxyuridine))prop-2-ynyl)heptane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5取代的2'-脱氧尿苷单磷酸酯类似物作为黄素依赖性胸苷酸合酶抑制剂在结核分枝杆菌中的合成和评价

  摘要：

  一系列5-取代的2'-脱氧尿苷一磷酸类似物已被合成并评价为分枝杆菌ThyX的潜在抑制剂，以一种新颖的依赖黄素的胸苷酸合酶的结核分枝杆菌。一项系统的SAR研究导致鉴定了化合物5a，相对于分枝杆菌ThyX，IC 50值为0.91μM。该衍生物对经典的分枝杆菌胸苷酸合酶ThyA（IC 50 > 50μM）缺乏活性，是选择性分枝杆菌FDTS抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm2004688
• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 在 P₂₅ 、 二氧化硫 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以600 mg的产率得到sodium heptanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二氧化钛存在下可见光诱导的烷烃的硫氧化

  摘要：

  烷烃的第一催化photosulfoxidation在二氧化钛和可见光的存在（完成λ ≥400nm）的SO气氛下2 / O 2。对于n庚烷和环己烷的反应在纯净液体中进行，金刚烷在冰醋酸中反应。二氧化钛表面的电荷转移（CT）络合二氧化硫会在400-420 nm处产生一个CT谱带，该谱带负责吸收紫外光的二氧化钛的可见光活性。光学电子转移产生的初级电荷通过烷烃的解离电子转移和氧还原产生的OH自由基夺氢而产生烷基。形成后，烷基自由基会在没有催化剂的情况下引发自由基链反应，这是经典的UV诱导的硫氧化反应所已知的。该反应表现出通过强吸附抑制产物的特征。因此，用甲醇洗涤催化剂后，完全恢复了初始光催化活性。时间分辨的光电压测量表明，光催化剂的失活与n型至p型二氧化钛。少量的水和自由基清除剂会抑制产物的形成。由于仅形成痕量的预期副产物，如硫酸盐，酮和醇，因此该反应以高化学选择性进行。因此，除了其在可见光诱导的

  DOI：

  10.1002/cplu.201200097
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 、 PdCl22 、 sodium heptanesulfonate 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenylacetic Acid via Carbonylation of Benzyl Chloride in the Presence of a Water-Soluble Complex, [PdCl₂{PPh₂(m-C₆H₄SO₃Na)}₂], and Surfactants under Two-Phase Conditions

  摘要：

  在 NaOH-庚烷水溶液中，使用水溶性催化剂 [PdCl2{PPh2(m-C6H4SO3Na)}2] 添加表面活性剂（例如 n-C7H15SO3Na 或 n-C7H15COONa）可有效加速氯化苄的羧化。苯乙酸很容易以高产率从水层中分离出来。然而，在两相条件下，n-C7H15SO3Na 的添加对使用疏水性催化剂 [PdCl2(PPh3)2] 和 [Pd(PPh3)4] 的羧化没有影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2339

文献信息

• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diacyl Ureas, Acyl Urea/Carbamate/Thiocarbamate Derivatives, and Related Compounds
  作者：Jozef Stec、Anolan Hernandez、Gregory Grooms、Abir El-Alfy

  DOI：10.1055/s-0036-1588724

  日期：——

  chemist’s toolbox. A wide range of chemicals such as amides, hydrazides, amines, alcohols, carbazate, and sulfonate were reacted with acyl isocyanates generated by the reaction of primary amides with oxalyl chloride to give symmetrical and unsymmetrical diacyl urea derivatives, acyl ureas/carbamates/thiocarbamates, and related compounds. This method provides means for convenient one-pot, two-step synthesis

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• CRYSTALLINE EPINEPHRINE MALONATE SALT
  申请人：Biothea Pharma, Inc.

  公开号：US20200031758A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Described herein are epinephrine salts, specifically the epinephrine malonate salt; the epinephrine malonate salt in crystalline form; a pharmaceutical composition comprising epinephrine malonate; a sublingual or buccal pharmaceutical composition comprising epinephrine malonate in crystalline form; and a method for treating a patient comprising administering a pharmaceutical composition of epinephrine malonate in crystalline form.

  本文描述了肾上腺素盐，具体是肾上腺素丙二酸盐；以结晶形式存在的肾上腺素丙二酸盐；包含肾上腺素丙二酸盐的药物组合物；含有结晶形式的肾上腺素丙二酸盐的舌下或颊下药物组合物；以及一种治疗患者的方法，包括给患者使用含有结晶形式的肾上腺素丙二酸盐的药物组合物。
• pH sensitive lipids based on ortho ester linkers, composition and method
  申请人：Szoka, Jr. Francis C.

  公开号：US06897196B1

  公开（公告）日：2005-05-24

  The invention comprises lipid derivatives that rapidly degrade in the pH range from 4.0 to 7.0 and lipidic delivery systems that contain them. These lipid derivatives can be used to modify the delivery properties of the lipidic delivery systems to enable prolonged circulation times or more rapid drug unloading in the target tissue. The lipid derivatives are amphipathic compounds comprising a hydrophilic head group joined to a hydrophobic group by an acid-labile ortho ester linkage. The delivery systems of the invention exhibit degradation of less than 10% within 3 hours at a pH of 7.4 and degradation greater than 50% within 60 min at a pH of 5.0.

  该发明包括在pH范围为4.0至7.0快速降解的脂质衍生物和含有它们的脂质传递系统。这些脂质衍生物可用于修改脂质传递系统的传递特性，以实现延长循环时间或在靶组织中更快地释放药物。这些脂质衍生物是含有亲水头基与疏水基通过酸敏感的邻酚酯键连接的两性化合物。该发明的传递系统在pH为7.4时3小时内降解不超过10%，在pH为5.0时60分钟内降解超过50%。
• Beyond Basicity: Discovery of Nonbasic DENV-2 Protease Inhibitors with Potent Activity in Cell Culture
  作者：Nikos Kühl、Mila M. Leuthold、Mira A. M. Behnam、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02042

  日期：2021.4.22

  The viral serine protease NS2B-NS3 is one of the promising targets for drug discovery against dengue virus and other flaviviruses. The molecular recognition preferences of the protease favor basic, positively charged moieties as substrates and inhibitors, which leads to pharmacokinetic liabilities and off-target interactions with host proteases such as thrombin. We here present the results of efforts

  病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3是针对登革热病毒和其他黄病毒的药物发现的有希望的靶标之一。蛋白酶的分子识别偏爱偏向于碱性，带正电荷的部分作为底物和抑制剂，这会导致药代动力学方面的问题以及与宿主蛋白酶（如凝血酶）的脱靶相互作用。我们在这里介绍了专门针对黄病毒病毒的不带电荷的小分子抑制剂的发现和开发的努力结果。发现这些化合物的关键因素是登革热蛋白酶DENV2proHeLa系统的细胞报告基因检测。广泛的结构-活性关系探索在病毒复制测定中产生了具有亚微摩尔活性的新型苯甲酰胺衍生物（EC 500.24μM），针对脱靶蛋白酶的选择性和可忽略的细胞毒性。与大多数以前公开的针对活性部位的黄病毒蛋白酶抑制剂相比，该结构类别的药物相似性增强，并且包括有望用于进一步的临床前开发的候选药物。

表征谱图