ethyl 3-amino-1-(4-hydroxy phenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate | 130944-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-(4-hydroxy phenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
• CAS: 130944-15-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: PWGJQDFGCFHWLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C
• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Cyanoacetyl)oxyethyl-trimethylazanium;chloride 在 哌啶 、 二乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 3-amino-1-(4-hydroxy phenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  任务特定的鎓盐作为4芳基-2-氨基-3-乙氧基羰基萘并吡喃的多组分合成中的可溶性支持物

  摘要：

  本文介绍了任务特异性鎓盐作为可溶性支持物在2-氨基-3-乙氧基羰基萘并吡喃的多组分合成中的应用。起始任务专用的鎓盐用氯乙醇以高收率官能化，然后进行三个步骤，包括酯化，三组分反应和从鎓盐上裂解，得到萘并吡喃，总产率为60％–88％。所有产物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS技术表征。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190023

文献信息

• Nano polypropylenimine dendrimer (DAB-PPI-G₁): as a novel nano basic-polymer catalyst for one-pot synthesis of 2-amino-2-chromene derivatives
  作者：Behrooz Maleki、Safoora Sheikh

  DOI：10.1039/c5ra04458h

  日期：——

  For the first time, a novel nano basic-polymer catalyst for the green synthesis of new 2-amino-2-chromene derivatives, avoiding the use of any metal or acid catalysts, is proposed.

  首次提出了一种新型纳米碱性聚合物催化剂，用于绿色合成新的2-氨基-2-色酮衍生物，避免使用任何金属或酸性催化剂。
• Elagamey; El-Taweel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 885 - 886
  作者：Elagamey、El-Taweel

  DOI：——

  日期：——
• GHANI, ALI ELAGAMEY ABDEL;MOHAMED, ABDEL AZIZ FATHY EL-TAWEEL, INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 885-886
  作者：GHANI, ALI ELAGAMEY ABDEL、MOHAMED, ABDEL AZIZ FATHY EL-TAWEEL

  DOI：——

  日期：——