2,6-di-tert-butyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one | 4610-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-HO-PH)imino]-2,5-cyclohexadien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 4610-03-1
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₂
• 分子量: 423.639
• InChiKey: ANQDOUCWVFVYJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  492.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one 在 lead peroxide 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 Tetra-tert-butylindophenoxyl
  参考文献：
  名称：

  Chi, Kai-Ming; Calabrese, Joseph C.; Miller, Joel S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 176, p. 173 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  异构 3,6- 和 3,5-二叔丁基邻苯醌与 NH3 的反应

  摘要：

  3,6-二叔丁基邻苯醌 (1) 和 3,5-二叔丁基邻苯醌 (2) 与水-醇介质中的 NH3 以及与 (NH4)2CO3 中的相互作用已经研究了固相。介质亲核试剂参与的氧化还原过程发生在 1 中，而 2 与 NH3 在羰基上反应，转化为醌酰亚胺。已经提出了1的氧化还原转化机制。

  DOI：

  10.1007/bf01151298

文献信息

• Spectra and structure of screened phenols, their radicals and ions
  作者：L.A. Kotorlenko、V.S. Aleksandrova、V.N. Yankovich

  DOI：10.1016/0022-2860(84)80122-2

  日期：1984.3

  Abstract The vibrational spectra of screened phenols, stable phenoxyl radicals and ions obtained by addition (loss) of the proton to the phenol molecule, and one-electron reduction (oxidation) of the phenoxyl radical, were studied and interpreted. The proton phototransfer between phenol molecules of the same type in frozen aliphatic hydrocarbon solutions was revealed by luminescence.

  摘要 研究和解释了筛选的苯酚、稳定的苯氧基自由基和通过向苯酚分子添加（丢失）质子以及苯氧基自由基的单电子还原（氧化）获得的离子的振动光谱。通过发光揭示了冷冻脂肪烃溶液中同类型苯酚分子之间的质子光转移。
• 2,3',5',6-Tetra-t-butylindophenoxyl, Competitive Scavenging, and Isotope Effects¹
  作者：Paul D. Bartlett、Suzanne Townsend Purrington

  DOI：10.1021/ja00966a023

  日期：1966.7
• Lyubchenko, S. N.; Ivakhchenko, E. P.; Ryskina, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 5.2, p. 975 - 982
  作者：Lyubchenko, S. N.、Ivakhchenko, E. P.、Ryskina, T. A.、Prokof'ev, A. I.、Kogan, V. A.、Olekhnovich, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Leuckart reaction for quinoid derivatives of 2,6-di-tert-butylphenol
  作者：I. C. A. Romero Maldonado、G. A. Nikiforov

  DOI：10.1007/bf00962022

  日期：1987.10
• Olekhnovich, L. P.; Ivakhnenko, E. P.; Simakov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1435 - 1442
  作者：Olekhnovich, L. P.、Ivakhnenko, E. P.、Simakov, V. I.、Lyubchenko, S. N.、Ryskina, A. T.、et al.

  DOI：——

  日期：——