2-((1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile | 756839-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-2-(1H-indazol-5-yloxy)-benzonitrile；2-(1H-Indazol-5-yloxy)-5-fluorobenzonitrile；5-fluoro-2-(1H-indazol-5-yloxy)benzonitrile
• CAS: 756839-56-2
• 化学式: C₁₄H₈FN₃O
• 分子量: 253.235
• InChiKey: FWKZOHHDHDCHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 2-((1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到5-Fluoro-2-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-indazol-5-yloxy]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040192653A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-3-methylphenoxy)-5-fluorobenzonitrile 在 盐酸 、 ammonium tetrafluoroborate 、 sodium nitrite 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.53h， 以81%的产率得到2-((1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF INDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILISABLES POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS INDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014134313A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are novel processes for preparing a compound of Formula (I) to the use of said compound as an intermediate in novel processes for the synthesis of indazole derivatives, and to indazole intermediates and derivatives prepared by the processes described herein.

  本文提供了制备化合物式(I)的新型工艺，用于将所述化合物作为中间体应用于合成吲哚唑衍生物的新型工艺，并描述了本文所述工艺制备的吲哚唑中间体和衍生物。
• Heteroaryl carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070185182A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  公式为I的化合物的制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20090023795A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。
• Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08202899B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  Compounds of Formula (I) where R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)中R1和R2所定义的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。