6-metil-8-cloro-1,3-diossol<4,5-g>chinolina | 50593-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-metil-8-cloro-1,3-diossol<4,5-g>chinolina
• 英文别名: 8-chloro-6-methyl[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline；4-Chlor-6,7-methylendioxy-chinaldin；8-chloro-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline
• CAS: 50593-65-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: FMBGYAMLOKMHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-metil-8-cloro-1,3-diossol<4,5-g>chinolina 在 一水合肼 作用下， 反应 0.08h， 以86%的产率得到6-metil-8-idrazino-1,3-diossol<4,5-g>chinolina
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成4-喹啉基肼，然后还原硼化镍：一种方便的制备4-氨基喹啉及其衍生物的方法

  摘要：

  氯化镍（II）/硼氢化钠组合用于将4-肼基喹啉衍生物还原为相应的苯胺。该还原方案被有效地应用于单取代肼的还原裂解。我们在本文中描述了4-肼基喹啉的微波辅助合成，其提供了高产率和快速的两步法，用于在温和条件下合成4-氨基喹啉作为抗疟原体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.128
• 作为产物：
  描述：

  β-(3,4-metilendiossifenilammino)crotonato di etile 在 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-metil-8-cloro-1,3-diossol<4,5-g>chinolina
  参考文献：
  名称：

  Pellerano, C.; Savini, L., Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 7, p. 640 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aniline or phenol mustards linked to DNA-affinic molecules or water-soluble aromatic rings and their use as cancer therapeutic agents
  申请人：Su Tsann-Long

  公开号：US20080171765A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  New aniline or phenol N-mustards linked to DNA-affinity carriers (such as 9-anilinoacridines, acridines and quinolines), aminobenzamides or aminophenol ethers by a urea, carbamic acid, carbanic acid ester, hydrazineurea, hydrazinecarbamic acid ester, phenoxyurea, phenoxycarbamic acid ester linkage with improved chemical stability and anti-tumor therapeutic efficacy are provided.

  提供了与DNA亲和载体（如9-苯胺基吖啶、吖啶和喹啉）、氨基苯甲酰胺或氨基酚醚通过脲、碳酸酯、碳酸酯、叠氮脲、叠氮碳酸酯、苯氧基脲、苯氧基碳酸酯链接的新苯胺或酚N-芥子素，具有改善的化学稳定性和抗肿瘤治疗效果。
• PHENYL N-MUSTARD LINKED TO DNA-AFFINIC MOLECULES OR WATER-SOLUBLE ARYL RINGS, METHOD AND THEIR USE AS CANCER THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：SU Tsann-Long

  公开号：US20130178494A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present disclosure relates to new DNA-directed alkylating agents and water-soluble N-mustard agents with improved chemical stability and anti-tumor therapeutic efficacy.

  本公开涉及新的DNA定向烷基化剂和具有改善化学稳定性和抗肿瘤治疗效果的水溶性N-芥子剂。
• Phenyl N-mustard linked to DNA-affinic molecules or water-soluble aryl rings, method and their use as cancer therapeutic agents
  申请人：Su Tsann-Long

  公开号：US09193687B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present disclosure relates to new DNA-directed alkylating agents and water-soluble N-mustard agents with improved chemical stability and anti-tumor therapeutic efficacy.

  本公开涉及新的DNA定向烷基化剂和水溶性N-芥子剂，具有改善的化学稳定性和抗肿瘤治疗效果。
• Targeting clinically-relevant metallo-<b>β</b>-lactamases: from high-throughput docking to broad-spectrum inhibitors
  作者：Margherita Brindisi、Simone Brogi、Simone Giovani、Sandra Gemma、Stefania Lamponi、Filomena De Luca、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Jean-Denis Docquier、Stefania Butini

  DOI：10.3109/14756366.2016.1172575

  日期：2016.11.1

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) represent one of the most important and widespread mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics (including the life-saving carbapenems), against which no clinically useful inhibitors are currently available. We report herein a structure-based high-throughput docking (HTD) campaign on three clinically-relevant acquired MBLs (IMP-1, NDM-1 and VIM-2). The initial hit NF1810 (1) was optimized providing the broad-spectrum inhibitor 3i, which is able to potentiate the in vitro activity of cefoxitin on a VIM-2-producing E. coli strain.
• Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
  作者：Savini、Massarelli、Pellerano

  DOI：——

  日期：——