p-Nitrophenyl-N-methyl-N-phenylcarbamat | 49839-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenyl-N-methyl-N-phenylcarbamat
• 英文别名: 4-Nitrophenyl methylphenylcarbamic acid；(4-nitrophenyl) N-methyl-N-phenylcarbamate
• CAS: 49839-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: LXZKDOSRDVBNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenyl-N-methyl-N-phenylcarbamat 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到methyl-phenyl-carbamic acid-(4-amino-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARA-SUBSTITUTED PHENYL CARBAMATES AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
  [FR] CARBAMATES DE PHENYLE PARA-SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONO-SENSIBLE

  摘要：

  对于对苯二甲酸酯类化合物的新颖取代物，包括它们的药用组合物，以及它们在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和障碍中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性的疾病和障碍是有益的。

  公开号：

  WO2004111025A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-1-羧酸甲基苯基酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 p-Nitrophenyl-N-methyl-N-phenylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  A new protocol for the formation of carbamates and thiocarbamates using carbamoyl imidazolium salts

  摘要：

  Carbamoyl imidazolium salts are demonstrated to act as useful carbamoylation reagents, in reactions with alcohols, phenols, thiols and thiophenols to form carbamates and thiocarbamates under relatively mild conditions. The salts are stable and easily prepared from the corresponding amines using CDI. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00302-0

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015137750A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions comprising the same, a method of treating disease using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds according to the present invention have histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-associated diseases, including cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurological diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其异构体或其药用盐，其用于制备治疗药物的用途，包括相同的药物组成部分的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明的新化合物具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6相关疾病（包括癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病）有效。
• Synthesis, biological activities and docking studies of pleuromutilin derivatives with piperazinyl urea linkage
  作者：Yuanyuan Zhang、Chuan Xie、Yang Liu、Feng Shang、Rushiya Shao、Jing Yu、Chunxia Wu、Xinghui Yao、Dongfang Liu、Zhouyu Wang

  DOI：10.1080/14756366.2021.1900163

  日期：2021.1.1

  promising antibiotic candidate. In this study, a series of novel pleuromutilin derivatives possessing piperazinyl urea linkage were efficiently synthesised, and their antibacterial activities and bactericidal properties were evaluated via MIC, MBC and Time-kill kinetics assays. The results showed that all compounds exhibited potent activities against tested strains, especially MRSA strains with MIC values

   抽象的 抗生素耐药性变得越来越普遍，几乎涉及市场上所有的抗生素。由耐药细菌（例如 MRSA）引起的疾病死亡率很高，并对公众健康产生负面影响。新药的开发将是解决这一问题的有效手段。基于生物活性天然产物的修饰可以大大缩短药物开发时间并提高成功率。截短侧耳素是一种来自担子菌的天然产物，是一种有前途的候选抗生素。本研究高效合成了一系列具有哌嗪基脲键的新型截短侧耳素衍生物，并通过 MIC、MBC 和 Time-kill 动力学测定评估了它们的抗菌活性和杀菌特性。结果表明，所有化合物均对受试菌株表现出有效的活性，特别是对MRSA菌株，MIC值低至0.125 μg/mL；比市售抗生素泰妙菌素低8倍。对接研究表明取代的哌嗪基脲衍生物可以提供氢键并引发分子和周围残基之间的π-π堆积。
• 哌嗪脲截短侧耳素衍生物及其用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN111793044B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明涉及哌嗪脲截短侧耳素衍生物及其用途，属于抗菌药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种抗菌活性良好的哌嗪脲截短侧耳素衍生物。该哌嗪脲截短侧耳素衍生物的结构式为式I所示。本发明哌嗪脲截短侧耳素衍生物，其结构新颖，具有优良的抗菌活性。从体外抗菌实验可以明显看出，其对金黄色葡萄球菌标准耐药株ATCC33591和ATCC43300、对大肠杆菌ATCC25922和ATCC25923均表现出优异的抗菌效果，有望应用在治疗由金黄色葡萄球菌和大肠杆菌引起的细菌感染中，为抗感染药物提供了新的选择。
• Substituted p-phenyl carbamates
  申请人：de Jong Cornelis Johannes

  公开号：US20060148799A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel substituted p-phenyl carbamates, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  小说替代p-苯基氨基甲酸酯，包含它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和紊乱方面的使用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性的疾病和紊乱是有用的。
• Compounds as histone deacetylase 6 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US10287255B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A compound of formula (I), having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, wherein X, Q, N, R1, R2, L, and n are as described, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions comprising the same, a method of treating disease using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds according to the present invention have histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-associated diseases, including cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurological diseases and neurodegenerative disorders.

  具有组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制活性的式 (I) 化合物、 其中X、Q、N、R1、R2、L和n如所述，其异构体或其药学上可接受的盐、其用于制备治疗药物的用途、包含其的药物组合物、使用该组合物治疗疾病的方法以及制备该新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，可有效预防或治疗HDAC6相关疾病，包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病。