5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑 | 6926-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)tetrazole；5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 6926-51-8
• 化学式: C₈H₈N₄O
• mdl: MFCD00844026
• 分子量: 176.178
• InChiKey: KZGGHPBTKGLWQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型四唑包埋的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物作为组织变形杆菌的生长抑制剂的合成和体外评价

  摘要：

  一系列吡唑啉衍生物（的1A - 15A）由查耳酮环化（合成1 - 15）与2- [5-（4-甲氧基苯基）-1H-四唑-1-基]在碱性条件下乙酰肼和筛选体外，找出对HM1的增长效应：IMSS的应变阿米巴。化合物3a，4a，11a，13a和14a表现出令人鼓舞的结果，IC 50值在0.86-1.28μM的范围内。但是化合物13a在IC 50上显示出最有希望的结果 = 0.86μM，是甲硝唑（用于原生动物感染的标准药物）的一半。在人类肝癌细胞系（HepG2）中的细胞活力测试揭示了新合成化合物的无毒性质。安全性指数的计算方法使化合物13a具有较强的抗贫血性和最小的细胞毒性（SI => 116.28），几乎是甲硝唑的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.049
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以90%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Efficient Uncatalyzed Conversion of Primary and Secondary Thioamides into 1-Substituted, 5-Substituted, 1, 5-Disubstituted and Annulated Tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.586385

文献信息

• Mechanism of the zinc-catalyzed addition of azide ion to unsaturated compounds: Synthesis of 5-substituted 1Н-tetrazoles from nitriles and of 1-substituted 1Н-tetrazole-5-thiols from isothiocyanates
  作者：L. V. Myznikov、S. V. Vorona、T. V. Artamonova、Yu. E. Zevatskii

  DOI：10.1134/s1070363217040119

  日期：2017.4

  The mechanism of the formation of 5-substituted 1H-tetrazoles from organic nitriles and thiocyanates in the presence of NaN3 and ZnCl2 in aliphatic alcohols was studied. The results of this study allowed efficient methods of synthesis of substituted tetrazoles from nitriles, thiocyanates, and isothiocyanates to be proposed.

  研究了NaN 3和ZnCl 2在脂肪醇中由有机腈和硫氰酸盐形成5-取代的1 H-四唑的机理。这项研究的结果允许提出从腈，硫氰酸盐和异硫氰酸盐合成取代四唑的有效方法。
• Copper(II)-faciliated synthesis of substituted thioethers and 5-substituted 1H-tetrazoles: Experimental and theoretical studies
  作者：Samaresh Layek、Bhumika Agrahari、Shuvankar Dey、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.008

  日期：2019.9

  thermo-gravimetric (TG) analysis and Cyclic Voltammetry. The molecular structures of both complexes have also been determined by single crystal X-ray crystallography, which confirmed the coordination of Schiff base ligands through N, O donor atoms and distorted square planar geometry around the Cu(II) ion. Both complexes were found to be good homogeneous catalysts for the synthesis of a wide range of substituted

  通过Cu（CH 3 COO）2的反应合成了基于苯甲酰肼的席夫碱连接的两种新的铜（II）配合物[Cu（L 1）2 ] （1）和[Cu（L 2）2 ] （2）。 ·具有各自的席夫碱配体1-[（4-硝基苯基）亚乙基]苯并酰肼（HL 1）或1-[（4-甲氧基苯基）亚乙基]苯并酰肼（HL 2）的H 2 O）。两种配合物均被分离为绿色固体，并通过元素分析，FT-IR，EPR，热重（TG）分析和循环伏安法进行了全面表征。两种配合物的分子结构也已通过单晶X射线晶体学测定，这证实了席夫碱配体通过N，O供体原子的配位和Cu（II）离子周围扭曲的正方形平面几何结构。发现这两种配合物都是合成大量取代硫醚和5-取代1 H的良好均相催化剂-四唑在低催化剂负载量（0.5摩尔％）下的收率分别为92％和93％。从DFT计算中可以看出，结合角和距离与实验结果相吻合。根据DFT研究计算得出，HOMO和LUMO之间的能量差分别为复合物1和复合物2的5
• CuFe2O4Nanoparticle Mediated Method for the Synthesis of 5-Substituted 1H-Tetrazoles from (E)-Aldoximes
  作者：Ravi Kumar Akula、Chandra S. Adimulam、Sathaiah Gangaram、Raju Kengiri、Narsaiah Banda、Shanthan R. Pamulaparthy

  DOI：10.2174/1570178611666140210213157

  日期：2014.4

  A strategy for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from various (E)-aldoximes and sodium azide was adopted using copper ferrite nanoparticles as a reusable catalyst.

  使用铜铁氧体纳米颗粒作为可重复使用的催化剂，采用了一种从各种（E）-醛肟和叠氮化钠合成5-取代的1H-四氮唑的策略。
• Synthesis and crystal structures of salen-type Cu(<scp>ii</scp>) and Ni(<scp>ii</scp>) Schiff base complexes: application in [3+2]-cycloaddition and A³-coupling reactions
  作者：Bhumika Agrahari、Samaresh Layek、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1039/c8nj01718b

  日期：——

  synthesis of two new salen-type Schiff base complexes of the type [Cu(L)]·0.5H2O, 1, and [Ni(L)], 2, from the reaction of a 6,6′-[(1E,1′E)-(cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene)bis(3-(diethylamino)phenol)] salen-type Schiff base ligand (H2L) with Cu(OAc)2·H2O and Ni(OAc)2·4H2O in methanol at room temperature, respectively, is described. The complexes are isolated as coloured crystalline

  的类型的两个新的沙仑型席夫碱配合物[铜（L）]·0.5H的合成2 O，1，和[镍（L）]，2，从的6,6'的反应- [（ 1 ë，1' ë） - （环己烷-1,2-二基二（azanylylidene））双（methanylylidene）双（3-（二乙基氨基）苯酚）]沙仑型席夫碱配体（H 2 L）与铜（OAC）2 ·H 2 O和Ni（OAc）2 ·4H 2描述了分别在室温下在甲醇中的O。将该配合物分离为有色结晶固体，并通过元素分析，FT-IR光谱，UV-可见光谱和单晶X射线衍射研究对其进行表征。具有g iso = 2.076的配合物1的顺磁性质已通过EPR研究得到证实，这表明配合物的方形平面几何形状发生了扭曲。与此相反，发现镍络合物本质上是抗磁性的，并且另外通过1 H NMR表征。配合物1和2的晶体结构证实了两种配合物的扭曲的正方形平面几何形状。综合大楼1被发现是一种较好的催化剂，可通过[3
• Unprecedented formation of a μ -oxobridged polymeric copper(II) complex: Evaluation of catalytic activity in synthesis of 5-substituted 1 H -tetrazoles
  作者：Samaresh Layek、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.06.004

  日期：2018.9

  (hmdpH), in 1:1 molar ratio led to a novel and unprecedented oxo-bridged polymeric copper (II) complex, [Cu(μ-O) (hmdp)]n. The complex was isolated as crystalline solid and characterized by FTIR, UV–visible and EPR spectroscopic techniques. The molecular structure of the complex was also determined by single crystal X-ray diffraction studies. The formation of the complex is unique and unprecedented

  CuCl 2 ·2H 2 O与席夫碱配体4-[（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3-酮]（hmdpH）的反应，摩尔比为1：1的化合物导致了一种新的，前所未有的氧桥聚合铜（II）络合物[Cu（μ- O）（hmdp）] n。该复合物被分离为结晶固体，并通过FTIR，紫外可见和EPR光谱技术进行表征。配合物的分子结构也通过单晶X射线衍射研究确定。在席夫碱配体的4-氨基安替比林单元的CH 3基团之一被原位氧化为CH 2的意义上，络合物的形成是独特且前所未有的OH，在复合物形成过程中。通过在乙二醇中经取代的苄腈和叠氮化钠的[3 + 2]-环加成反应，在一系列5-取代的1 H-四唑的合成中证明了该配合物的催化潜能。