2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole | 914221-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)tetrazole
• CAS: 914221-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: INENZCXQDORCIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  361.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以75.2%的产率得到4-[5-(2-ethyl-2H-tetrazolyl)]phenol
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20170066732A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20170066732A1

文献信息

• Acylaminoheteroaryl hepatitis C virus protease inhibitors
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080039470A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formulae I and II, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了式I和II的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• ARYLPIPERIDINYL AND ARYLPYRROLIDINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080279821A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及具有以下结构的化合物I，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用含有本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Ruthenium‐Catalyzed <i>meta</i> ‐Selective C−H Nitration of Biologically Important Aryltetrazoles
  作者：Jian Chen、Tianle Huang、Xinrui Gong、Zhu‐Jun Yu、Yuesen Shi、Yu‐Hang Yan、Yang Zheng、Xuexin Liu、Guo‐Bo Li、Yong Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000475

  日期：2020.7.29

  The first example of tetrazole‐directed meta‐selective C−H nitration is described. This transformation provided a straightforward approach for the synthesis of biologically important m‐nitroaryltetrazoles in moderate to excellent yields with good functional group compatibility. In addition, new metallo‐β‐lactamase inhibitors were obtained by further transformation of the synthesized m‐nitroaryltetrazoles

  四唑引导的第一例的元-选择性C-H硝化进行说明。这种转变提供了一种用于生物学上重要的合成直接的方法米以良好的官能团的相容性优异的产率-nitroaryltetrazoles在适中。此外，通过将合成的进一步转化获得的新金属- β内酰胺酶抑制剂米-nitroaryltetrazoles。
• SSAO inhibitor
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11001563B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention provides an SSAO inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to SSAO. In particular, the present invention provides a compound shown in formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种SSAO抑制剂及其在制备治疗与SSAO相关疾病的药物中的应用。 特别是，本发明提供了一种式（IV）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIADIAZOLIDINE ANTI-ENTÉROVIRUS 71<br/>[ZH] 抗肠病毒71噻二唑烷衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015165340A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明公开了新的抗肠道病毒71型（EV71）1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物衍生物或其药学上可接受的盐，具体公开了式（Ⅱ）所示化合物或其药学上可接受的盐。