1-(4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone | 1394072-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-[5-(4-methoxyphenyl)tetrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1394072-29-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O₃
• 分子量: 482.542
• InChiKey: DVUPJCJDXSMJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 sodium azide 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-p-tolylpyrazol-1-yl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型四唑包埋的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物作为组织变形杆菌的生长抑制剂的合成和体外评价

  摘要：

  一系列吡唑啉衍生物（的1A - 15A）由查耳酮环化（合成1 - 15）与2- [5-（4-甲氧基苯基）-1H-四唑-1-基]在碱性条件下乙酰肼和筛选体外，找出对HM1的增长效应：IMSS的应变阿米巴。化合物3a，4a，11a，13a和14a表现出令人鼓舞的结果，IC 50值在0.86-1.28μM的范围内。但是化合物13a在IC 50上显示出最有希望的结果 = 0.86μM，是甲硝唑（用于原生动物感染的标准药物）的一半。在人类肝癌细胞系（HepG2）中的细胞活力测试揭示了新合成化合物的无毒性质。安全性指数的计算方法使化合物13a具有较强的抗贫血性和最小的细胞毒性（SI => 116.28），几乎是甲硝唑的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.049

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of novel tetrazole embedded 1,3,5-trisubstituted pyrazoline derivatives as Entamoeba histolytica growth inhibitors
  作者：Mohmmad Younus Wani、Abdul Roouf Bhat、Amir Azam、Dae Hyung Lee、Inho Choi、Fareeda Athar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.03.049

  日期：2012.8

  A series of pyrazoline derivatives (1a–15a) was synthesized by cyclization of chalcones (1–15) with 2-[5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-1-yl]acetohydrazide under basic conditions and were screened in vitro, to find out effect on the growth of HM1: IMSS strain of Entamoeba histolytica. The compounds 3a, 4a, 11a, 13a and 14a showed encouraging results with IC50 value in the range of 0.86–1.28 μM. However

  一系列吡唑啉衍生物（的1A - 15A）由查耳酮环化（合成1 - 15）与2- [5-（4-甲氧基苯基）-1H-四唑-1-基]在碱性条件下乙酰肼和筛选体外，找出对HM1的增长效应：IMSS的应变阿米巴。化合物3a，4a，11a，13a和14a表现出令人鼓舞的结果，IC 50值在0.86-1.28μM的范围内。但是化合物13a在IC 50上显示出最有希望的结果 = 0.86μM，是甲硝唑（用于原生动物感染的标准药物）的一半。在人类肝癌细胞系（HepG2）中的细胞活力测试揭示了新合成化合物的无毒性质。安全性指数的计算方法使化合物13a具有较强的抗贫血性和最小的细胞毒性（SI => 116.28），几乎是甲硝唑的两倍。