[(4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol | 1357078-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 1357078-52-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: ZGZOIFURLWDDQL-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (-)-gabosine I
  参考文献：
  名称：

  Baylis–Hillman reaction based flexible strategy for the synthesis of gabosine I, gabosine G, epi-gabosine I and carba l-pentose

  摘要：

  A combination of diastereoselective Baylis-Hillman reaction and RCM reaction set is used as the flexible strategy for the ready access to cyclohexenoid and cyclopentenoid skeletons. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.134
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-di-O-isopropyIidene-1-tert-butyl-dimethylsiIyl-5-hydroxy-D-glucitol 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 [(4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  基于 6-endo-trig 自由基环化的 5a-Carbahexopyranoses 和衍生物的合成策略

  摘要：

  已经设计了几种针对 5α-碳己基吡喃糖并基于不饱和碳水化合物衍生物的 6-endo-trig 自由基环化的合成策略。纳入了三个用于区域控制以优化 6-endo / 5-exo 比率的元素，并评估了它们在指导 6-endo 环化方面的效率。这些元素 - 即：i）在 C-5（自由基编号）处引入取代基，ii）使用乙烯基（而不是烷基）基团，以及 iii) 在系统中包含环应变 - 已被证明是有用的组合使用时。它们中的两个同时存在也会导致 6-endo 选择性。在另一个主题上，随后的烯基烷烃臭氧化以提供二醇似乎是基于锡-氧重排，类似于相关乙烯基硅烷的报道，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100956