羰基双(三氟乙酸基)双(三苯基膦)钌(II)甲醇加合物 | 38596-61-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 羰基双(三氟乙酸基)双(三苯基膦)钌(II)甲醇加合物
• 中文别名: 羰基双（三氟乙酰基）双（三苯基膦）钌（II）甲醇加合物；双(三氟乙酸)羰基双(三苯基膦)钌(II)甲醇加合物
• 英文名称: Ru(O2CCF3)2(CO)(PPH3)2
• 英文别名: carbon monoxide;ruthenium(2+);2,2,2-trifluoroacetate;triphenylphosphane
• CAS: 38596-61-1；80558-89-0；55222-16-7
• 化学式: C₄₁H₃₀F₆O₅P₂Ru
• 分子量: 879.694
• InChiKey: FDSSZHDREYJHRM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基双(三氟乙酸基)双(三苯基膦)钌(II)甲醇加合物 、 1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到carbonylhydrido(1,3-di-p-tolyltriazenido)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  铂金属的配合物。第22部分[1]。1,3-二芳基三氮烯基衍生物的合成和分子动力学

  摘要：

  摘要1,3-二芳基三氮烯（ArN = N = NHAr（Ar = Ph，p-MeC6H4和p-MeOC6H4））在三乙胺的存在下与铂金属卤化物络合物反应，得到含有单齿或双齿（螯合物或桥键）的产物）1，3-二芳基三叠氮化物配体。以这种方式制备的配合物包括钌（II），2（PPh3）2]和（CO）（PPh3）2]的衍生物；铑（I），2]，（C8H12）（PPh3）]和（CO）（PPh3）2]; 钯（II）L2]（X = Cl，L = PPh3，PEt3，AsPh3，PMePh2； X = Br，L = PMePh2； X = I，L = PMe2Ph），和2（PMe2Ph）2]；分子内的N（1）–N（3）交换过程：由单齿的1,3-二芳基三氮杂氮杂苯衍生物显示出来，以及铂（II（，[PtCl L2]（L = PPh3，PEt3和PEt2Ph; L = C8H12）。通过动态质子NMR光谱研究了铑（

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91167-8
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醇 、 2-甲基-4-三甲基硅基-1-丁烯-3-炔 在 羰基双(三氟乙酸基)双(三苯基膦)钌(II)甲醇加合物 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(R)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2-dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌-BINAP 通过 1,3-烯炔转移氢化催化醇 C-Htert-异戊二烯化：超越对映选择性羰基丙炔化中的化学计量碳负离子

  摘要：

  发现由 (TFA)2Ru(CO)(PPh3)2 和 (R)-BINAP 原位形成的手性钌配合物可催化多种伯醇与 1,3-烯炔的对映选择性 CC 偶联，TMSC≡CC(Me )=CH2，形成带有钋-二甲基基团的仲高炔丙醇。这种无副产品耦合的所有试剂都很便宜且可商购，使该协议成为对映选择性羰基反向异戊二烯化中化学计量碳负离子的实用替代品。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02279

文献信息

• Dehydrogenation of alcohols and hydrogenation of aldehydes using homogeneous ruthenium catalysts
  作者：C. W. Jung、P. E. Garrou

  DOI：10.1021/om00064a016

  日期：1982.4