N-((4-Chlorophenyl)methyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6,7,8-trifluoro-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl-3-quinolinecarboxamide | 228728-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((4-Chlorophenyl)methyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6,7,8-trifluoro-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-((4-Chlorophenyl)methyl)-4-oxo-6,7,8-trifluoro-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxy) methyl-3-quinolinecarboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 228728-34-5
• 化学式: C₂₃H₂₄ClF₃N₂O₃Si
• 分子量: 496.989
• InChiKey: PGWCZHALTLVNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-Chlorophenyl)methyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6,7,8-trifluoro-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl-3-quinolinecarboxamide 、 对羟基苯甲醇 、 sodium;hydride 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 145 mg of the title compound as a white solid的产率得到N-((4-chlorophenyl)methyl)-6,8-difluoro-4-hydroxy-7-(4-(hydroxymethyl)-phenoxy)-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了式I的4-羟基喹啉-3-羧酰胺和肼类化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。

  公开号：

  US06093732A1