1-allyl-4-tert-butyl-1-cyclohexene | 69007-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-allyl-4-tert-butyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-allyl-4-(tert-butyl)cyclohexene；1-allyl-4-(tert-butyl)cyclohex-1-ene；4-Tert-butyl-1-prop-2-enylcyclohexene
• CAS: 69007-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: GXQZZKHEDFUDAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-tert-butyl-1-cyclohexene 生成 7-tert-Butyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalin-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 803 - 833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 四(三苯基膦)钯 indium 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-allyl-4-tert-butyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基铝与有机亲电子试剂的高效烯丙基交叉偶联反应。

  摘要：

  本文描述了烯丙基lin与有机亲电子试剂（例如芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯，乙烯基卤化物，二溴代烯烃和炔基碘）的高效烯丙基交叉偶联反应。在3当量的LiCl存在下，在DMF中，在氮气气氛下，在100℃下，使用4mol％的Pd（PPh 3）4进行反应。由1当量的铟与1.5当量的烯丙基卤反应生成的烯丙基铝作为偶合伴侣可提供最佳结果。本方法温和且易于应用，并且以良好至优异的产率产生了多种烯丙基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo026121u

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reactions with In Situ Generated Organoindium Reagents
  作者：Kooyeon Lee、Hyunseok Kim、Juntae Mo、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/asia.201000890

  日期：2011.8.1

  compounds may be effective nucleophilic coupling partners in palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions. A variety of allyl halides, such as allyl iodide, allyl bromide, crotyl bromide, prenyl bromide, geranyl bromide, and 3‐bromocyclohexene afforded the allylic cross‐coupling products in good to excellent yields. Stereochemistry of the double bond is retained in the allylic cross‐coupling reactions

  演示了使用烯丙基卤化物和铟原位生成的烯丙基钯进行分子间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。在钯催化的交叉偶联反应中，烯丙基化合物可能是有效的亲核偶联伙伴。各种烯丙基卤，如烯丙基碘，烯丙基溴，巴豆基溴，异戊烯基溴，香叶基溴和3-溴环己烯，均能以优异的产率获得烯丙基交叉偶联产物。双键的立体化学保留在烯丙基交叉偶联反应中。亲电交叉偶联伙伴，例如芳基和乙烯基卤化物，二溴代烯烃，炔基碘化物以及芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯参与这些反应。存在各种取代基，例如n亲电子偶合体芳环上的丁基，缩酮，乙酰基，乙氧基羰基，腈基，N-苯基酰胺基，硝基和氯基对反应效率的影响很小。目前的条件不仅对分子间而且对于分子内钯催化的交叉偶联反应同样有效。这些方法为引入烯丙基提供了一种有效的合成方法，该烯丙基可以轻松地进一步官能化以提供sp 2-和sp杂交碳。由于有利的特征，例如易于制备和处理，热稳定性，高反应性和选择性，操作简单以及
• Palladium-catalyzed coupling of vinyl triflates with organostannanes. Synthetic and mechanistic studies
  作者：William J. Scott、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00271a037

  日期：1986.5

  The palladium-catalyzed coupling reaction of vinyl triflates with acetylenic, vinyl, allyl, and alkyl tin reagents in the presence of lithium chloride or another suitable salt takes place in high yields under mild reaction conditions; however, benzyl and phenyl tin reagents give poor yield of coupled product. The utilization of a tin or silicon hydride reagent in place of the organotin partner yields

  在氯化锂或其他合适的盐的存在下，在温和的反应条件下，钯催化的乙烯基三氟甲磺酸酯与炔属、乙烯基、烯丙基和烷基锡试剂的偶联反应以高产率发生；然而，苄基和苯基锡试剂的偶联产物产率很低。使用锡或氢化硅试剂代替有机锡配对物通过三氟甲磺酸酯基团的还原裂解产生烯烃。乙烯基三氟甲磺酸酯与六甲基二锡的钯催化反应以高产率得到乙烯基锡烷。区域选择性形成的乙烯基三氟甲磺酸酯可用于生产 1,3-二烯作为区域异构偶联产物。
• Palladium-catalyzed coupling of vinyl triflates with organostannanes. A short synthesis of pleraplysillin-1
  作者：William J. Scott、G. T. Crisp、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00328a063

  日期：1984.8

  Synthese de la pleraplysilline-1 a partir du bromomethyl-3 furanne et de la dimethyl-5,5 cyclohexene-2one

  合成这些 de la pleraplysilline-1 a partir du bromomethyl-3 furanne et de la dimethyl-5,5 cyclohexene-2one
• Inter- and Intramolecular Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reactions Using Allylindium Generated In Situ from Allyl Acetates, Indium, and Indium Trichloride
  作者：Dong Seomoon、Kooyeon Lee、Hyunseok Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/chem.200601338

  日期：2007.6.15

  coupling partners in Pd-catalyzed cross-coupling reactions. A variety of allyl acetates such as but-1-en-3-yl acetate, crotyl acetate, and 2-methylallyl acetate afforded the corresponding allylic compounds in good yields in cross-coupling reactions. Various electrophilic cross-coupling partners such as aryl iodides and vinyl bromides and triflates participate in these reactions. Not only intermolecular but

  在Pd（0）催化剂和nBuNMe（2）的存在下，成功地证明了使用铟和三氯化铟处理乙酸烯丙酯原位生成的烯丙基烯丙基间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。发现通过在Pd（0）催化剂存在下从各种乙酸烯丙酯与铟和三氯化铟一起还原得到的pi-allpalladium（II）配合物进行还原性金属转移而在原位生成的Allinlindium物种能够充当有效的亲核试剂钯催化的交叉偶联反应中的偶联伙伴。在交叉偶联反应中，各种乙酸烯丙酯例如乙酸丁-1-烯-3-基酯，乙酸巴豆酯和乙酸2-甲基烯丙基酯以良好的产率提供了相应的烯丙基化合物。各种亲电交叉偶联伙伴（例如芳基碘化物和乙烯基溴化物和三氟甲磺酸酯）参与这些反应。不仅分子间的而且Pd催化的分子内的交叉偶联反应同样良好地工作，以高收率产生所需的烯丙基偶联产物。
• Palladium-Indium-Indium(III) Chloride-Mediated Allyl Cross-Coupling Reactions Using Allyl Acetates
  作者：Phil Ho Lee、Dong Seomoon、Kooyeon Lee、Sundae Kim、Hyunseok Kim、Hyun Kim、Eunkyong Shim、Miae Lee、Seokju Lee、Misook Kim、Madabhushi Sridhar

  DOI：10.1002/adsc.200404125

  日期：2004.12

  Allylindiums in situ generated by reductive transmetalation of π-allylpalladium(II) complexes, obtained from allyl acetates and palladium(0) catalyst, with indium and indium(III) chloride are effective nucleophilic cross-coupling partners in Pd-catalyzed allyl cross-coupling reactions with a variety of electrophilic cross-coupling partners.

  Allylindiums原位由π烯丙基钯（II）配合物的还原转移金属化产生的，从烯丙基乙酸酯和钯（0）催化剂，用铟和铟（III），氯化得到在Pd催化的烯丙基交叉偶联有效亲核交叉偶联伙伴与各种亲电交叉偶联伙伴的反应。