2-(4-benzyloxyphenyl)propionic chloride | 109492-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyphenyl)propionic chloride
• 英文别名: 2-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoyl chloride；2-(4-Phenylmethoxyphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 109492-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: ZHKHKRAYELZRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyphenyl)propionic chloride 在 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-(4-benzyloxyphenyl)propionic chloride
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂的体内表征。

  摘要：

  可以将异羟肟酸功能性地掺入简单分子中以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。已经直接使用大鼠腹膜过敏模型测量了许多这些异羟肟酸酯在体内抑制白三烯合成的能力。尽管它们在体外具有强大的酶抑制活性，但许多口服异羟肟酸在体内仅能弱抑制白三烯的合成。这种差异至少部分归因于异羟肟酸酯快速代谢为相应的羧酸，而该羧酸对酶无活性。对影响这种代谢的结构特征的研究表明，2-芳基丙氧基异羟肟酸相对抗代谢水解。

  DOI：

  10.1021/jm00394a032

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0936218A1

  公开（公告）日：1999-08-18

  Novel benzimidazole derivatives represented by general formula (I), a process for producing the same, and drugs containing as the active ingredient at least one of these compounds, in particular, preventives and/or remedies for diseases exhibiting acidophilia, bronchial asthma and allergic diseases, wherein R2 represents cyano, hydroxymethyl, 2-(2-imidazolyl)ethenyl, phenyl substituted by one or two -COOR3 groups, -COOR3 or -CONR4R5; A represents a group selected from the group consisting of -CO-, -CH(OR8)-, -CH2O-, -CH(NHR9)CH2-, -CH=CH- and -CH2CH2-; W represents -CH2- or a single bond; Q represents phenyl optionally substituted by a hydroxyl group; and n is from 0 to 2.

  由通式(I)代表的新型苯并咪唑衍生物，其生产工艺，以及含有至少一种这些化合物作为有效成分的药物，特别是预防和/或治疗嗜酸性疾病、支气管哮喘和过敏性疾病的药物，其中R2代表氰基、羟甲基、2-(2-咪唑基)乙烯基、被一个或两个-COOR3基团取代的苯基、-COOR3或-CONR4R5；A 代表选自-CO-、-CH(OR8)-、-CH2O-、-CH(NHR9)CH2-、-CH=CH- 和 -CH2CH2-的基团；W 代表-CH2-或单键；Q 代表任选被羟基取代的苯基；以及 n 为 0 至 2。
• Bell, Vivien L.; Giddings, Peter J.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1515 - 1522
  作者：Bell, Vivien L.、Giddings, Peter J.、Holmes, Andrew B.、Mock, Graham A.、Raphael, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0936218B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  申请人：ALCON INC.

  公开号：EP3704117A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Alcon Inc.

  公开号：US20210179616A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides in one aspect azabicyclo and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator.