ethyl 2-(3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate | 802541-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate
• CAS: 802541-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: CEAKAIYDERWAJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate 在 2-肼基乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以76 %的产率得到ethyl 1-(2-hydroxyethyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023104178A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到ethyl 2-(3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了配方(Ia)或(Ib)中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2004104007A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012080990A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-/h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20120190678A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Identification of Potent Pyrazolo[4,3-<i>h</i>]quinazoline-3-carboxamides as Multi-Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
  作者：Gabriella Traquandi、Marina Ciomei、Dario Ballinari、Elena Casale、Nicoletta Colombo、Valter Croci、Francesco Fiorentini、Antonella Isacchi、Antonio Longo、Ciro Mercurio、Achille Panzeri、Wilma Pastori、Paolo Pevarello、Daniele Volpi、Patrick Roussel、Anna Vulpetti、Maria Gabriella Brasca

  DOI：10.1021/jm901710h

  日期：2010.3.11

  compound 1, we succeeded in obtaining several compounds showing enhanced inhibitory activity both on CDKs and on tumor cells and displaying improved physical properties and pharmacokinetic behavior. Our study led to the identification of compound 59 as a highly potent, orally bioavailable CDK inhibitor that exhibited significant in vivo efficacy on the A2780 ovarian carcinoma xenograft model. The demonstrated

  由破坏细胞周期的机制破坏所介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）和细胞周期蛋白（Cy）之间的复合物并抑制其活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。扩展了吡唑并[4，3- h ]喹唑啉化学类别，使其面向三个可变点的发展，从而导致了一系列能够在体外和体内抑制CDK的化合物。从CDK选择性但难溶的打击化合物1开始，我们成功地获得了几种对CDKs和肿瘤细胞均显示出增强抑制活性并显示出改善的物理性质和药代动力学行为的化合物。我们的研究导致将化合物59鉴定为高效，口服生物利用的CDK抑制剂，该化合物在A2780卵巢癌异种移植模型上显示出显着的体内功效。化合物59对癌细胞系的作用机理及其在体内抑制肿瘤生长的能力使该化合物作为潜在的抗肿瘤药非常有趣。
• [EN] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012013557A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to substituted isoxazolo-quinazolines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular human MPS1 and PERK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，可调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处，特别是人类MPS1和PERK。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Pyrazolo-Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20090124605A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中可能有用。