3,5-O-isopropylidene-1,4-xylitan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-isopropylidene-1,4-xylitan
• 英文别名: O³,O⁵-isopropylidene-DL-1,4-anhydro-xylitol；O³,O⁵-Isopropyliden-DL-1,4-anhydro-xylit；(4aR,7S,7aR)-2,2-dimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: GGUOTLSRCHTGKF-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-isopropylidene-1,4-xylitan 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (±)-2-[1’-(2-acylphenyl)-2-O-methyl-1H-1,2,3-triazol]-3,5-O-isopropylidene-1,4-xylitan
  参考文献：
  名称：

  木聚糖衍生物的合成和体外锥虫杀灭活性的初步评估。

  摘要：

  使用操作简单的方法合成了一系列衍生自木糖醇的新颖木糖醇衍生物。木聚糖丙酮是用于制备木聚糖的苯甲酸酯，芳基磺酸酯和1,2,3-三唑衍生物的关键中间体。评估了这些化合物的体外抗锥虫和克氏锥虫感染的细胞谱系中的寄生虫的锥虫形式的抗台氏锥虫活性。苯甲唑用作抗克鲁斯氏菌的阳性对照，并在哺乳动物L929细胞中测定了细胞毒性。带有硝基的芳基磺酸盐木聚糖衍生物在所有测试的化合物中表现出最佳的活性，并且比参考药物苯硝唑的效价略强。

  DOI：

  10.3390/molecules21101342
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-O-isopropylidene-1,4-xylitan
  参考文献：
  名称：

  Purinyl and pyrimidinyl tetrahydrofurans

  摘要：

  抗病毒活性由具有以下化学式的化合物及其药用盐所展示。

  公开号：

  US05272152A1

文献信息

• Anti-infective compositions, methods and systems for treating pathogen-induced disordered tissues
  申请人：Johnson Ron B.

  公开号：US20060135464A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compositions, methods and systems for treating disordered epithelial tissues, such as is caused by pathogens and/or by toxins produced thereby. The invention relates to the use of an anti-infective and/or antimicrobial active agent in a carrier, with vigorous agitation of the disordered epithelial tissue for topical treatment thereof under such conditions sufficient to achieve clinically discernable improvement of the disordered epithelial tissue. The preferred anti-infective and/or antimicrobial active agent comprises a nucleoside, such as acyclovir, valcyclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, cidofovir, adefovir, and tenofovir, and derivatives, analogs, or metabolites thereof, or a mixture thereof, or 1-docosanol, optionally in combination with an organohalide. The inventive compositions and methods may employ the use of an applicator adapted for use in promoting the penetration of the treatment composition and/or the vigorous agitation of the disordered tissue.

  用于治疗紊乱上皮组织的组合物、方法和系统，例如由病原体和/或由此产生的毒素引起的紊乱上皮组织。本发明涉及在载体中使用抗感染和/或抗菌活性剂，并对紊乱的上皮组织进行剧烈搅拌，在足以使紊乱的上皮组织得到临床上可识别的改善的条件下进行局部治疗。优选的抗感染和/或抗菌活性剂包括核苷类药物，如阿昔洛韦、valcyclovir、penciclovir、famciclovir、ganciclovir、cidofovir、adefovir 和 tenofovir 及其衍生物、类似物或代谢物，或其混合物，或 1-docosanol，可选择与有机卤化物结合使用。本发明的组合物和方法可以使用适用于促进治疗组合物渗透和/或剧烈搅拌紊乱组织的涂抹器。
• Danilow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2434,2442; engl. Ausg. S. 2498, 2504
  作者：Danilow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Anikeewa; Sarubinskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3206,3208, 3209;engl. Ausg. S. 3233, 3234, 3236
  作者：Anikeewa、Sarubinskii

  DOI：——

  日期：——
• Nifantyev, E. E.; Rumyantseva, S. A.; Koroteyev, M. P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 27 - 36
  作者：Nifantyev, E. E.、Rumyantseva, S. A.、Koroteyev, M. P.、Abbasov, E. M.、Teleshev, A. T.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMBINED SYSTEMIC AND TOPICAL TREATMENT OF DISORDERED TISSUES
  申请人：Quadex Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2968228A1

  公开（公告）日：2016-01-20