N-methoxy-N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide | 894789-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 894789-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: GJBRBFOAJXGMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-phenyl-4-{1-{4-[benzyl(phenylethyl)amino]piperidin-1-yl}-eth-1-yl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8

文献信息

• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• Investigation of new 1,2,3-triazolyl-quinolinyl-propan-2-ol derivatives as potential antimicrobial agents: <i>in vitro</i> and <i>in silico</i> approach
  作者：Abhijit D. Shinde、Yogesh M. Nandurkar、Swapnil Bhalekar、Yogesh S. Walunj、Sandip Ugale、Iqrar Ahmad、Harun Patel、Abhijit P. Chavan、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1080/07391102.2023.2217922

  日期：2024.2.11

  A new series of 1-((1-(4-substituted benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(2-substituted quinolin-4-yl)propan-2-ol (9a-x) have been synthesized. The newly synthesized 1,2,3-triazolyl-quinolinyl...

  新系列1-((1-(4-取代的苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)-2-(2-取代的喹啉-4-基)丙-2- ol(9a-x)已经合成。新合成的1,2,3-三唑基-喹啉基...
• Quinolines derivatives as novel anticancer agents
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：US10179770B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention provides quinoline derivatives, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful for the treatment of proliferative neoplastic and non-neoplastic diseases.

  本发明提供了喹啉衍生物、喹啉衍生物的制造、含有喹啉衍生物的药物组合物以及喹啉衍生物作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于治疗增殖性肿瘤和非肿瘤疾病。
• 10.1016/j.chempr.2024.07.002
  作者：Nakahara, Hikaru、Isshiki, Ryota、Kubo, Masayuki、Iizumi, Keiichiro、Muto, Kei、Yamaguchi, Junichiro

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.07.002

  日期：——

  requires the cleavage of a strong C–C bond. Herein, we introduce a cross-coupling method that effectively utilizes aromatic ketones as versatile aryl electrophiles. The cornerstone of our strategy is the transformation of aromatic ketones into aromatic esters via sequential Claisen and regioselective retro-Claisen condensations. The resulting esters are then capable of undergoing reactions with various nucleophiles

  过渡金属催化的交叉偶联代表了连接芳基亲电子试剂与亲核试剂以合成多种有价值的芳香族化合物的最可靠的技术。尽管芳香酮是合成芳香族化合物的关键中间体，有许多已知的羰基转化和芳香环修饰方法，但很少有人认为它们是适合交叉偶联的芳基亲电子试剂。这主要是因为与亲核试剂形成新键需要断裂强 C-C 键。在这里，我们介绍了一种有效利用芳香酮作为多功能芳基亲电子试剂的交叉偶联方法。我们策略的基石是通过顺序克莱森和区域选择性逆克莱森缩合将芳香酮转化为芳香酯。然后所得的酯能够在一锅法中与各种亲核试剂发生反应。
• QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  申请人：Genoscience Pharma SAS

  公开号：EP2976333A1

  公开（公告）日：2016-01-27