1-methylene-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene | 94925-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-methylene-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene
• 英文别名: 2,6,6-trimethyl-3-methylenecyclohexene；2,6,6-Trimethyl-3-methylencyclohexen；1,3,3-trimethyl-6-methylidenecyclohexene
• CAS: 94925-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: LNLLQPFRYOOJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylene-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 diisoamyl borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-yl)methylbutylester
  参考文献：
  名称：

  用于制备环薰衣草醇及其衍生物的方法

  摘要：

  简单、高效和选择性地制备目标化合物。具体地，提供一种用于制备(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇的方法，所述方法包含以下步骤：使2,4,4-三甲基-2-环已烯酮(1)的所述羰基基团反应，以获得1-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-环己烯(2)，和使化合物(2)的环外双键反应，以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇(3)；以及一种用于制备(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲基酯化合物的方法，所述方法包含酯化该化合物(3)以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲基酯化合物(4)的步骤。

  公开号：

  CN105531251A
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.84h， 生成 1-methylene-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING CYCLOLAVANDULOL AND DERIVATIVE THEREOF

  摘要：

  生产一种有针对性的化合物，简单、高效且选择性高。具体提供了一种生产(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇的方法，包括以下步骤：通过对2,4,4-三甲基-2-环己烯酮（1）的羰基进行反应以获得1-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-环己烯（2），并通过对化合物（2）的外环双键进行反应以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯)甲醇（3）；以及一种生产(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲酸甲酯化合物的方法，包括酯化化合物（3）以获得(2,4,4-三甲基-2-环己烯基)甲酸甲酯化合物（4）的步骤。

  公开号：

  US20160221923A1

文献信息

• Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger; Walz, Leonhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3473 - 3489
  作者：Eilbracht, Peter、Jelitte, Ruediger、Walz, Leonhard

  DOI：——

  日期：——
• EILBRACHT, P.;JELITTE, R.;WALZ, L., CHEM. BER., 1984, 117, N 12, 3473-3489
  作者：EILBRACHT, P.、JELITTE, R.、WALZ, L.

  DOI：——

  日期：——