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6-{4-[5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-imidazol-1-yl}-N-isopropyl-nicotinamide | 1380688-53-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-{4-[5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-imidazol-1-yl}-N-isopropyl-nicotinamide
英文别名
6-{4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-yl]imidazol-1-yl}-N-isopropylnicotinamide;6-[4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]imidazol-1-yl]-N-propan-2-ylpyridine-3-carboxamide
6-{4-[5-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-imidazol-1-yl}-N-isopropyl-nicotinamide化学式
CAS
1380688-53-8
化学式
C21H20FN7O
mdl
——
分子量
405.435
InChiKey
MDPUUGQNIBISAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 1,2,3-TRIAZOLE-IMIDAZOLECOMPOUNDS
    申请人:Thomas Andrew
    公开号:US20120149675A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention provides a method for the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents.
    本发明涉及新型的1,2,3-三氮唑-咪唑化合物,化学式(I),其中X,R1,R2和R3如本文所述,以及其药用盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外,本发明提供了一种制备化合物(I)的方法,包括它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。
  • NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2649064A1
    公开(公告)日:2013-10-16
  • US8466181B2
    申请人:——
    公开号:US8466181B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012076590A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物,其化学式为(I),其中X,R1,R2和R3如本文所述,并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备化合物(I)、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
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