6-bromo-8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine | 1610045-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• 英文别名: 6-Bromo-8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
• CAS: 1610045-39-0
• 化学式: C₆H₄BrClN₄
• 分子量: 247.482
• InChiKey: NEAFXDZUEAMBOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-8-[(propan-2-yl)amino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AS BRD4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE BRD4

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3，X3至X6具有在权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。

  公开号：

  WO2015067770A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 5-溴-3-氯-2-肼基吡嗪 反应 2.0h， 以93%的产率得到6-bromo-8-chloro-3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  在乳腺癌模型中发现具有抗增殖活性的强效选择性 ATAD2 溴结构域抑制剂

  摘要：

  ATAD2 是一种表观遗传的含溴结构域的靶标，在许多癌症中过度表达，并已被建议作为潜在的肿瘤学靶标。虽然文献中已经描述了几种小分子抑制剂，但它们的细胞活性已被证明是平淡无奇的。在这项工作中，我们描述了通过高通量筛选鉴定一系列新的 ATAD2 抑制剂，确认溴域区域作为作用位点，以及为提高初始命中的效力、选择性和渗透性而进行的优化活动。结果是化合物5 (AZ13824374)，一种高效和选择性的 ATAD2 抑制剂，在一系列乳腺癌模型中显示出细胞靶标参与和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01871

文献信息

• TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140142098A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  公开的是具有以下式（I）的化合物，其中基团R1至R3具有权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMBINATION TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019145410A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to the use of volasertib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof, in combination with a BET inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof for treating patients suffering from acute myeloid leukemia (AML).

  本发明涉及将沃拉塞替布或其药用可接受盐或水合物与BET抑制剂或其药用可接受盐或水合物结合，用于治疗患有急性髓细胞白血病（AML）的患者。
• Triazolopyrazine
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150133447A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 , X 3 to X 6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R3，X3至X6具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazines that are BRD4 inhibitors
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US09266891B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R1 to R3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中R1到R3基团的含义在权利要求书和说明书中给出。本发明的化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS BRD4 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160129001A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Method for treating AML and MM by administration of a compound of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the specification.

  使用化合物(I)治疗AML和MM的方法，其中R1至R3基团的含义如规范中所述。