2,2-dimethyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)4-ene-3-pentanone | 2419-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)4-ene-3-pentanone
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 2419-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: LXFNQCGNCFRKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93°C
• 沸点：
  358.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)4-ene-3-pentanone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-piperonyl-4-tert-butyl-2-(4-chlorophenylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines

  摘要：

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。

  DOI：

  10.1039/c6md00234j
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)4-ene-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines

  摘要：

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。

  DOI：

  10.1039/c6md00234j

文献信息

• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• CO₂-Catalyzed Oxidation of Benzylic and Allylic Alcohols with DMSO
  作者：Daniel Riemer、Bhavdip Mandaviya、Waldemar Schilling、Anne Charlotte Götz、Torben Kühl、Markus Finger、Shoubhik Das

  DOI：10.1021/acscatal.7b04390

  日期：2018.4.6

  various primary and secondary alcohols have been selectively oxidized to the corresponding carbonyl compounds using CO2 as a catalyst in the presence of different functional groups such as nitrile, nitro, aldehyde, ester, halogen, ether, and so on. At the end, transition-metal-free syntheses of pharmaceuticals have also been achieved. Finally, the role of CO2 has been investigated in detail, and the

  已经实现了CO 2催化的无过渡金属醇的氧化。早先，已经探索了几种基于过渡金属催化剂的醇氧化方法。但是，由于价格便宜，易于分离且无毒，因此对制药行业的无过渡金属体系的需求很高。因此，在不同的官能团如腈，硝基，醛，酯，卤素，醚等的存在下，使用CO 2作为催化剂将各种伯醇和仲醇选择性氧化为相应的羰基化合物。最后，还实现了药物的无过渡金属合成。最后，CO 2的作用 对此进行了详细的研究，并在实验和DFT计算的基础上提出了该机制。
• 5-胡椒基-4-烷基-2-芳氨基噻唑及其制备方 法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104530035B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑芳氨基噻唑或其盐：其中，I式中R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或支链烷基；X选自：CH或N；X1选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、三氯甲基、三溴甲基或三氟甲基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、三氯甲基、三溴甲基、三氟甲基；所述盐选自：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐或硝酸盐。5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑芳氨基噻唑或其盐在制备杀菌剂或杀虫剂中的应用。
• 5-胡椒基-4-烷基-2-苄亚氨基噻唑及其制备 方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104530036B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑苄亚氨基噻唑：其中，R选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基；X1、X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯或溴；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、碘或硝基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴或硝基。5‑5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑苄亚氨基噻唑在制备杀菌剂、杀虫剂或除草剂中的应用。
• Fungicidal azole derivatives
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05691363A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds having the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; R.sup.2 is C.sub.4 -C.sub.17 heterocyclic aryl, unsubstituted or substituted with one or more C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, halo or nitro, containing a sulfur atom, a nitrogen atom, or one or two oxygen atoms; X is nitrogen; and n is 2, 3 or 4, or a stereoisomer thereof. These compounds are useful as fungicides.

  具有以下式子的化合物##STR1##其中Q是##STR2##R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.8烷基；R.sup.2是C.sub.4 -C.sub.17杂环芳基，未取代或取代有一个或多个C.sub.1 -C.sub.6烷基，卤素或硝基，含有一个硫原子，一个氮原子或一个或两个氧原子；X是氮；n是2、3或4，或其立体异构体。这些化合物可用作杀菌剂。