(2S)-2-(4,4,4-trifluorobutanoylamino)propanoic acid | 1421438-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(4,4,4-trifluorobutanoylamino)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(4,4,4-Trifluorobutanoylamino)propanoic acid
• CAS: 1421438-84-7
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 213.157
• InChiKey: ANLRCVLRDIIGKK-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(4,4,4-trifluorobutanoylamino)propanoic acid 、 (7S)-7-amino-5-(2-hydroxyethyl)-7H-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.08h， 以65%的产率得到N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-a][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED TREATMENT OF LEIOMYOSARCOMA
  [FR] TRAITEMENT CIBLÉ DE LÉIOMYOSARCOME

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗平滑肌肉肉瘤的方法和药物，其中包括4,4,4-三氟-N-[(1S)-2-[[(7S)-5-(2-羟乙基)-6-氧代-7H-吡啶[2,3-d][3]苯并[azepin-7-yl]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]丁酰胺或其药学上可接受的盐或水合物。

  公开号：

  WO2016168014A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-(4,4,4-trifluorobutanoylamino)propanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(2S)-2-(4,4,4-trifluorobutanoylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOTCH PATHWAY SIGNALING INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DE NOTCH

  摘要：

  本发明提供以下化合物或其药用可接受的盐，以及含有所述化合物的药物组合物，用作Notch通路信号抑制剂，用于治疗特定癌症、由听觉毛细胞丧失引起的感音神经性听力丧失，以及诱导听觉毛细胞生成。

  公开号：

  WO2017007702A1

文献信息

• NOTCH PATHWAY SIGNALING INHIBITOR COMPOUND
  申请人：HIPSKIND Philip Arthur

  公开号：US20130029972A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, and a pharmaceutical composition containing said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, useful as a Notch pathway signaling inhibitor for the treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，或者是药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物、或药学上可接受的盐或水合物的制剂组合物，用作Notch信号通路抑制剂，用于癌症治疗。
• [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF ET-743<br/>[FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE ET-743
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2001087894A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Antitumour compounds have the five membered fused ring ecteinascidin structure of the formula (XIV). The present compounds lack a 1,4-bridging group as found in the ecteinascidins. They have at the C-1 position a substituent selected from an optionally protected or derivatised aminomethylene group or an optionally protected or derivatised hydroxymethylene group.

  抗肿瘤化合物具有公式（XIV）的五元融合环ecteinascidin结构。这些化合物缺乏ecteinascidins中发现的1,4-桥接基团。它们在C-1位置具有取代基，该取代基从可选择的保护或衍生的氨甲基基团或可选择的保护或衍生的羟甲基基团中选择。
• [EN] NOTCH PATHWAY SIGNALING INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA SIGNALISATION PAR LA VOIE NOTCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013016081A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, and a pharmaceutical composition containing said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, useful as a Notch pathway signaling inhibitor for the treatment of cancer

  本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐或水合物的药物组合物，用作Notch通路信号抑制剂，用于治疗癌症。
• Notch pathway signaling inhibitor compound
  申请人：Hipskind Philip Arthur

  公开号：US08569286B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, and a pharmaceutical composition containing said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, useful as a Notch pathway signaling inhibitor for the treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制药组合物，用于作为Notch信号通路抑制剂治疗癌症。
• Notch pathway signaling inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10450317B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides the following compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing said compounds useful as a Notch pathway signaling inhibitor for the treatment of named cancers, sensorineural hearing loss caused by auditory hair cell loss, and inducing auditory hair cell generation.

  本发明提供了下列化合物或其药学上可接受的盐，以及含有上述化合物的药物组合物，这些化合物可作为Notch通路信号抑制剂用于治疗名为癌症、由听觉毛细胞缺失引起的感音神经性听力损失，以及诱导听觉毛细胞的生成。