1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one | 78074-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one
• 英文别名: 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 78074-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: KLZCQGAOCOTZLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines

  摘要：

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。

  DOI：

  10.1039/c6md00234j
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines

  摘要：

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。

  DOI：

  10.1039/c6md00234j

文献信息

• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• Fungicidal azole derivatives
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05691363A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds having the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; R.sup.2 is C.sub.4 -C.sub.17 heterocyclic aryl, unsubstituted or substituted with one or more C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, halo or nitro, containing a sulfur atom, a nitrogen atom, or one or two oxygen atoms; X is nitrogen; and n is 2, 3 or 4, or a stereoisomer thereof. These compounds are useful as fungicides.

  具有以下结构式的化合物 ##STR1## 其中 Q 是 ##STR2## R.sup.1 是 C.sub.1 -C.sub.8 烷基；R.sup.2 是 C.sub.4 -C.sub.17 杂环芳基，未取代或取代一个或多个 C.sub.1 -C.sub.6 烷基、卤素或硝基，含有硫原子、氮原子或一个或两个氧原子；X 是氮；n 是 2、3 或 4，或其立体异构体。这些化合物可用作杀菌剂。
• 5-胡椒基-4-烷基-2-芳氨基噻唑及其制备方 法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104530035B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑芳氨基噻唑或其盐：其中，I式中R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或支链烷基；X选自：CH或N；X1选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、三氯甲基、三溴甲基或三氟甲基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、三氯甲基、三溴甲基、三氟甲基；所述盐选自：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐或硝酸盐。5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑芳氨基噻唑或其盐在制备杀菌剂或杀虫剂中的应用。
• 5-胡椒基-4-烷基-2-苄亚氨基噻唑及其制备 方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104530036B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑苄亚氨基噻唑：其中，R选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或支链烷基；X1、X5选自：氢、氘、C1～C2烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯或溴；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、碘或硝基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴或硝基。5‑5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑苄亚氨基噻唑在制备杀菌剂、杀虫剂或除草剂中的应用。
• Reductive cleavage of cyclopropyl ketones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92526-2

  日期：1981.1

  Aryl substituted cyclopropyl ketones are cleaved to acyclic ketones with zinc and zinc chloride or with zinc alone in refluxing alcohol.

  芳基取代的环丙基酮与锌和氯化锌或仅与锌在回流的醇中裂解为无环酮。