ethyl 3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 155626-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-chloro-4-trifluoromethylcinnamate；ethyl 3-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 155626-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 278.658
• InChiKey: GFQMLDQVLRDWJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 氯磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-chloro-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 4-溴-2-氯三氟甲苯 在 三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.3%的产率得到ethyl 3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril compounds
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05294718A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydroxy group or an acyloxy group having 2 to 11 carbon atoms; one of R.sup.2 and R.sup.3 represents a nitro group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 3 carbons atoms, or a halogen atom, and the other represents a hydrogen atom; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit platelet aggregation inhibiting activity and thus being useful as therapeutic agents for the prevention or treatment of cerebral ischemic disorders and arterial ischemic disorders.

  Piperidino-3,4-二氢-碳基苯丙酰胺化合物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1代表具有2至11个碳原子的羟基或酰氧基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表硝基、氰基、具有2至7个碳原子的烷氧羰基、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的卤代烷基或卤素原子，另一个代表氢原子；以及其药学上可接受的盐，表现出血小板聚集抑制活性，因此可用作预防或治疗脑缺血性疾病和动脉缺血性疾病的治疗剂。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。