N-fluoro-N-(exo-2-norbornyl)-p-toluenesulfonamide | 103731-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-fluoro-N-(exo-2-norbornyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-N-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 103731-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₂S
• 分子量: 283.367
• InChiKey: PDQVQUPARWDKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-fluoro-N-(exo-2-norbornyl)-p-toluenesulfonamide 、 邻苯二甲醚 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到1-氟-2,3-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of carbanions with N-fluoro-N-alkylsulfonamides

  摘要：

  对有机负离子进行氟化的过程，包括在干燥的惰性气氛中接触和反应，所述化合物的公式选自##STR1##其中##STR2##是负离子，M是一个对离子，X是卤素和一种选择的N-氟-N-烷基磺酰胺。

  公开号：

  US04479901A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(2S,3S)-3-{(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]propionate 在 lithium hydroxide 、 N-fluoro-N-(exo-2-norbornyl)-p-toluenesulfonamide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHENARD B. L.; VAN ZYL C. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3561-3566
  作者：CHENARD B. L.、 VAN ZYL C. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4479901A
  申请人：——

  公开号：US4479901A

  公开（公告）日：1984-10-30
• Fluorination of carbanions with N-fluoro-N-alkylsulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04479901A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  Process for fluorinating an organic carbanion, which process comprises contacting and reacting, in a dry inert atmosphere, the compound of the formula selected from ##STR1## wherein ##STR2## is the carbanion, M is a counter ion, and X is a halide and a selected N-flouro-N-alkylsulfonamide.

  对有机负离子进行氟化的过程，包括在干燥的惰性气氛中接触和反应，所述化合物的公式选自##STR1##其中##STR2##是负离子，M是一个对离子，X是卤素和一种选择的N-氟-N-烷基磺酰胺。