2,2,3,3-tetramethyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol | 201037-95-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol
• 英文别名: 2-(2-(2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethanol；2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 201037-95-8
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄Si
• 分子量: 264.437
• InChiKey: JDGGOIGZHUWNHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1600.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，惰性气氛条件下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-{2-[2-((E)-3-Iodo-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过sonogashira偶联全合成佛波唑A的生物素化衍生物。

  摘要：

  佛波唑A的C46末端经过修饰，可以通过直接的钯介导的Sonogashira反应条件掺入生物素封端的接头。使用催化的PdCl（2）（PPh（3））（2），CuI和Et（3）N在THF中将合成的45,46-脱氢溴代邻苯二甲唑A与三（聚乙二醇）乙烯基碘化物-生物素酯连接。该方法证明了在phorboxazoles的体系结构中温和的碳-碳键形成的效用，并提供了潜在的亲和探针。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00355-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 生成 2,2,3,3-tetramethyl-4,7,10-trioxa-3-siladodecan-12-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATOR

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的AMP激活的蛋白激酶激活剂。本发明涉及式(I)所表示的化合物： 其中各符号如说明书中所述，或其盐，或其水合物。此外，本发明还涉及包含上述化合物的AMP激活的蛋白激酶激活剂，以及包含上述化合物用于预防和/或治疗癌症的药物。

  公开号：

  EP4349331A1

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• Synthesis of Water-Soluble Polymethacrylates by Living Anionic Polymerization of Trialkylsilyl-Protected Oligo(ethylene glycol) Methacrylates
  作者：Takashi Ishizone、Seok Han、Syunsuke Okuyama、Seiichi Nakahama

  DOI：10.1021/ma021257f

  日期：2003.1.1

  y]ethyl methacrylate (2) and 2-[2-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methacrylate (3) were polymerized anionically in THF at −78 °C for 2−24 h. The anionic initiator systems included 1,1-diphenyl-3-methylpentyllithium/lithium chloride and diphenylmethylpotassium/diethylzinc. The polymerization of novel tert-butyldimethylsilyl-protected oligo(ethylene glycol) methacrylates, 2 and 3

  2- [2 - [（叔丁基二甲硅烷基）氧基]乙氧基]乙酯（2）和2- [2- [2 - [（叔丁基二甲基硅烷基）氧基]乙氧基]乙氧基]乙酯（3）的阴离子聚合中THF在-78°C下放置2-24小时。阴离子引发剂体系包括1，1-二苯基-3-甲基戊基锂/氯化锂和二苯基甲基钾/二乙基锌。在每种情况下，新型的叔丁基二甲基甲硅烷基保护的低聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲酯2和3的聚合反应都进行了定量。所得的聚合物具有基于单体与引发剂的摩尔比的预测分子量，以及较窄的分子量分布（Mw / M n <1.1）。通过使用甲基丙烯酸叔丁酯（tBMA）进行的连续嵌段共聚的定量效率，确定了poly（2）和poly（3）的增长碳负离子的稳定性。明确定义的嵌段共聚物，聚（2） -嵌段-聚（的tBMA）和聚（3） -嵌段-聚（的tBMA），获得。聚（2）和聚（3）的三烷基甲硅烷基保护基）在THF水溶液中于0°C下使用2 N HC
• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Water-Soluble Nile Blue Derivatives: Syntheses and Photophysical Properties
  作者：Jiney Jose、Yuichiro Ueno、Kevin Burgess

  DOI：10.1002/chem.200801104

  日期：2009.1.2

  Four water‐soluble 2‐hydroxy‐Nile Blue derivatives, 1 a, 1 b, 2 a, and 2 b, were prepared by condensation reactions performed under relatively mild conditions (90 °C, N,N‐dimethylformamide with no added acid). These fluorescent probes had more favorable fluorescence characteristics than two known water‐soluble Nile Blue derivatives. Specifically, they were superior to the known dyes with respect to

  通过在相对温和的条件下（90°C，N，N-二甲基甲酰胺不加酸）进行缩合反应，制备了四种水溶性2-羟基尼罗蓝衍生物1a，1b，2a和2b。。这些荧光探针比两种已知的水溶性尼罗蓝衍生物具有更好的荧光特性。具体而言，它们在水性介质中的量子产率和荧光发射的清晰度方面优于已知染料。浓度依赖性的紫外吸收和荧光发射的研究表明，染料没有聚集在在低于1-4浓度μ水溶液中号。新的水溶性物质1，图1b，2，和图2b中的荧光光谱的一个希望的区域EMIT（λ = 670-675纳米）。总体而言，它们对于在水性环境中标记生物分子具有潜在的意义。
• Synthesis and evaluation of cardiac glycoside mimics as potential anticancer drugs
  作者：Marie Jensen、Steffen Schmidt、Natalya U. Fedosova、Jan Mollenhauer、Henrik H. Jensen

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.02.016

  日期：2011.4

  core linked to a labile trisaccharide, has been used for centuries for the treatment of congestive heart failure. The well known pharmacological effect is a result of the ability of cardiac glycosides to inhibit the Na+, K+-ATPase. Within recent years cardiac glycosides have furthermore been suggested to possess valuable anticancer activity. To mimic the labile trisaccharide of digitoxin with a stabile

  心脏糖苷洋地黄毒毒素由连接到不稳定的三糖的类固醇核心组成，已经使用了多个世纪，用于治疗充血性心力衰竭。众所周知的药理作用是强心苷抑制Na +，K + -ATPase的能力的结果。在最近几年中，心脏糖苷还被建议具有有价值的抗癌活性。为了模拟具有稳定的碳水化合物替代物的洋地黄毒素不稳定的三糖，我们使用了不同长度的硫连接的乙二醇部分（单，二，三或四乙二醇），此外，还使用了这些接头作为合成的处理方法二价类固醇。评价制备的化合物抑制Na +，K的能力+ -ATPase及其对癌细胞MCF-7的细胞毒性作用。在抑制作用和细胞毒性作用上均观察到明显趋势，其中生物活性随大小增加而降低。最有效的Na +，K + -ATPase抑制剂是具有最短的乙二醇链（K app为0.48μM）和硫指氧还蛋白（K app为0.42μM）的化合物，两者均与洋地黄毒苷（K app为0.52μM ）相当。对于癌细胞活力测定法，发现