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2-{2-[2-((E)-3-Iodo-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol | 581103-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[2-((E)-3-Iodo-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
英文别名
2-[2-[2-[(E)-3-iodoprop-2-enoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
2-{2-[2-((E)-3-Iodo-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol化学式
CAS
581103-19-7
化学式
C9H17IO4
mdl
——
分子量
316.136
InChiKey
BHRISUAODGKINX-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{2-[2-((E)-3-Iodo-allyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过sonogashira偶联全合成佛波唑A的生物素化衍生物。
    摘要:
    佛波唑A的C46末端经过修饰,可以通过直接的钯介导的Sonogashira反应条件掺入生物素封端的接头。使用催化的PdCl(2)(PPh(3))(2),CuI和Et(3)N在THF中将合成的45,46-脱氢溴代邻苯二甲唑A与三(聚乙二醇)乙烯基碘化物-生物素酯连接。该方法证明了在phorboxazoles的体系结构中温和的碳-碳键形成的效用,并提供了潜在的亲和探针。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00355-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过sonogashira偶联全合成佛波唑A的生物素化衍生物。
    摘要:
    佛波唑A的C46末端经过修饰,可以通过直接的钯介导的Sonogashira反应条件掺入生物素封端的接头。使用催化的PdCl(2)(PPh(3))(2),CuI和Et(3)N在THF中将合成的45,46-脱氢溴代邻苯二甲唑A与三(聚乙二醇)乙烯基碘化物-生物素酯连接。该方法证明了在phorboxazoles的体系结构中温和的碳-碳键形成的效用,并提供了潜在的亲和探针。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00355-x
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