(E)-2-(hydroxyimino)-N-(o-tolyl)acetamide | 1132-03-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(hydroxyimino)-N-(o-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-(Hydroxyimino)-N-(2-methylphenyl)acetamide；(2E)-2-hydroxyimino-N-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1132-03-2；1631034-75-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00136335
• 分子量: 178.191
• InChiKey: XLFBDBCQQNVKHU-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(hydroxyimino)-N-(o-tolyl)acetamide 在 磺酰氯 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-chloro-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EFFICIENT NEW PROCESS FOR SYNTHESIS OF 2-AMINO-5-CHLORO-N-,3-DIMETHYLBENZAMIDE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ EFFICACE DE SYNTHÈSE DE 2-AMINO-5-CHLORO-N-,3-DIMÉTHYLBENZAMIDE

  摘要：

  本文描述了一种合成2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的新方法。根据本文披露的方法制备的化合物可用于制备某些对昆虫杀虫剂感兴趣的蒽酰胺化合物，例如昆虫杀虫剂氯蒽酰胺和氰蒽酰胺。

  公开号：

  WO2021086957A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEWMAN M. S.; LILJE K. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4944-4946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-SUBSTITUTED INDIRUBIN-3'OXIMES AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：Meijer Laurent

  公开号：US20100331327A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to new 3′-, 7-substituted-indirubins of formula (I) wherein R represents N—OH, N—O-alkyl or N—O—CO-alkyl, NO—(R a ) n1 -Het, N—O—(Y) n1 —NR a R b , N—O—CO—N(R b R c ), radical with Het representing an aliphatic nitrogeneous heterocycle, Y being an optionally substituted —CH 2 — radical, n1 being 1 to 3, and X is an halogen atom selected in the group comprising F, Cl, Br, I, and Z is H or CH 3 and the salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的新3'-，7-取代吲哚素，其中R代表N—OH，N—O-烷基或N—O—CO-烷基，NO—（R a ） n1 -Het，N—O—（Y） n1 —NR a R b ，N—O—CO—N（R b R c ），基团Het代表脂肪族氮杂环，Y为可选择取代的—CH 2 —基团，n1为1至3，X为在F、Cl、Br、I组成的卤素原子中选择的一个，Z为H或CH 3 及其盐。
• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• The Synthesis and Resolution of 2,2‘-, 4,4‘-, and 6,6‘-Substituted Chiral Biphenyl Derivatives for Application in the Preparation of Chiral Materials
  作者：Pedro J. Montoya-Pelaez、Yoon-Seo Uh、Christopher Lata、Matthew P. Thompson、Robert P. Lemieux、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/jo060553d

  日期：2006.8.1

  Various routes were examined for the synthesis of chiral biphenyl species that are substituted at the 2,2‘, 4,4‘ and 6,6‘ positions. Because the biaryl bond is tetrasubstituted, many coupling reactions were not suitable. The most reliable coupling reaction proved to be the Ullmann, which gave the desired product in 82% yield. The products were required as the starting point for the preparation of chiral

  检查了在2,2'，4,4'和6,6'位置被取代的手性联苯物质的合成的各种途径。因为联芳基键是四取代的，所以许多偶联反应都不适合。事实证明，最可靠的偶联反应是Ullmann，以82％的收率得到所需的产物。需要使用这些产物作为使用它们作为单体制备手性材料的起点。因此，需要产生大量两种对映体的途径。通过使用手性HPLC，在倒数第二步拆分了两种对映异构体。事实证明，一个复杂的特征是必须在4,4'位具有一个反应性基团，尽管如此，这仍将允许聚合反应。最终，我们在二溴代芳烃上采用了Ullmann偶联剂，
• [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS<br/>[FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2014169167A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8' are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/ the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• Single step regioselective cyclization and chlorination of hydroxyamino-N-(2-methylphenyl)acetamide to 5-chloro-7-methylindoline-2,3-dione
  申请人：Tagros Chemicals India Pvt. Ltd.

  公开号：US10981868B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  A one-pot process for the manufacture of 5-chloro-7-methylindoline-2,3-dione starting from 2-hydroxyimino-N-(2-methylphenyl)acetamide via tandem cyclization in sulfuric acid and acetic acid, followed by in-situ chlorination with sulfur dioxide and chlorine gas in high regioselectivity and yield.

  一种单锅法制备5-氯-7-甲基吲哚-2,3-二酮的工艺，从2-羟基亚胺-N-(2-甲基苯基)乙酰胺开始，通过在硫酸和乙酸的串联环化反应中，然后在高区域选择性和产率下通过硫 dioxide 和氯气的原位氯化反应制备。