2-(benzyloxy)-4-isopropyl-1-methylbenzene | 669768-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-isopropyl-1-methylbenzene
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenylmethoxy-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 669768-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• mdl: MFCD23713221
• 分子量: 240.345
• InChiKey: PAVKXFJXDQJMAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-121 °C
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-(benzyloxy)-4-isopropyl-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  香芹酚衍生物作为幽门螺杆菌菌株和 AGS 细胞增殖双重抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  本研究报告了一系列基于香芹酚的化合物的合成、结构评估、针对多种幽门螺杆菌菌株的微生物筛选以及针对人胃腺癌细胞（AGS）细胞的抗增殖活性。结构分析包括元素分析、1H/13C/19F NMR 谱和晶体学研究。构效关系表明，在醚类衍生物中，特定吸电子基团（CF3和NO2）的取代，特别是在苄基环的对位上，可以提高抗菌活性，而苄基环上的给电子基团则可以提高抗菌活性。相对于母体化合物，醚烷基链不耐受 (MIC/MBC = 64/64 µg/mL)。酯衍生物（香豆素-香芹酚杂化物）的抑制活性略有增强，MIC 值高达 8–16 µg/mL。还分析了对幽门螺杆菌表现出最低 MIC/MBC 活性的最有趣的化合物（其中，化合物 16 和 39 对所有评估菌株的 MIC/MBC 值范围在 2/2 至 32/32 µg/mL 之间）与 5-氟尿嘧啶相比，它们能够减少 AGS 细胞的生长。一些衍生物可以被视为新的先导

  DOI：

  10.3390/ph13110405

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• Solid-Supported Synthesis of Bio-active Carvacrol Compounds Using Microwaves
  作者：H. P. Narkhede、U. B. More、D. S. Dalal、P. P. Mahulikar

  DOI：10.1080/00397910802138785

  日期：2008.6.27

  abundant and potent natural products having a broad spectrum of biological activity against various pests are terpenoids, especially monoterpenoids. The chemical modification of natural monoterpenoids has been reported to result in modified biological activity. The present work emphasizes the structural modification of carvacrol, a phenolic monoterpenoid, through the synthesis of different ether and

  摘要 对各种害虫具有广谱生物活性的最丰富和最有效的天然产物是萜类化合物，尤其是单萜类化合物。据报道，天然单萜类化合物的化学修饰会导致生物活性发生改变。目前的工作强调香芹酚（一种酚类单萜）的结构修饰，通过合成不同的醚和酯衍生物，可用于结构-活性关系研究，以利用有效分子。香芹酚与烷基卤化物和酰氯在微波下使用固体载体如硅胶、氧化铝和飞灰反应，分别得到醚和酯。使用二卤化物和酰氯合成二聚醚和酯化合物是通过新的反应进行的。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Mitchell Michael L.

  公开号：US20140045818A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• Glycopeptide Antibiotic Monomer Derivatives
  申请人：Arimoto Hirokazu

  公开号：US20080097078A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)—R A [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and R A represents, e.g., the formula —X 1 —Ar 1 —X 2 —Y—X 3 —Ar 2 (wherein X 1 , X 2 , and X 3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of —N═, ═N—, —NR 1 —, —O—, etc.; Y represents —NR 2 CO— or —CONR 2 — (wherein R 2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.
• US8778874B2
  申请人：——

  公开号：US8778874B2

  公开（公告）日：2014-07-15