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Betulinyl 28-carboxymethoxycarvacrolate | 958881-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Betulinyl 28-carboxymethoxycarvacrolate
英文别名
betulinyl 2-carboxymethoxycarvacrolate;28-carboxymethoxycarvacrol ester of betulin;[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl 2-(2-methyl-5-propan-2-ylphenoxy)acetate
Betulinyl 28-carboxymethoxycarvacrolate化学式
CAS
958881-85-1
化学式
C42H64O4
mdl
——
分子量
632.968
InChiKey
NLKTXLWBDUQNOJ-OBUBBOKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Betulin-Derived Compounds as Inhibitors of Alphavirus Replication
    作者:Leena Pohjala、Sami Alakurtti、Tero Ahola、Jari Yli-Kauhaluoma、Päivi Tammela
    DOI:10.1021/np9003245
    日期:2009.11.30
    shown to inhibit Sindbis virus, with IC50 values of 0.5, 1.9, and 6.1 μM, respectively. The latter three compounds also had significant synergistic effects against SFV when combined with 3-amino-3-deoxyadenosine. In contrast to previous work on other viruses, the antiviral activity of 13 was mapped to take place in virus replication phase. The efficacy was also shown to be independent of external
    本文描述了自然存在的三萜类桦木精蛋白的合成衍生物对Semliki森林病毒(SFV)复制的抑制作用(1)。对C-3和C-28上的OH基团以及C-20-C-29双键进行了化学修饰。还测定了一组杂环白桦蛋白衍生物。C-3的游离或乙酰化OH基团被确定为抗SFV活性的重要结构贡献者,3,28-di- O-乙酰基白蛋白(4)是最有效的衍生物(IC 50值为9.1μM )。桦木酸(13),28- O-四氢吡喃基贝特林(17)和三唑烷衍生物(41)还显示可抑制Sindbis病毒,IC 50值分别为0.5、1.9和6.1μM。当与3'-氨基-3'-脱氧腺苷联合使用时,后三种化合物还对SFV具有显着的协同作用。与以前对其他病毒的研究相比,13的抗病毒活性被映射为在病毒复制阶段发生。还显示功效独立于外部鸟苷补充。
  • WO2007/141389
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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