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1-bromo-10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decane | 874662-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decane
英文别名
1,10-Bis[(10-bromodecyl)oxy]decane;1,10-bis(10-bromodecoxy)decane
1-bromo-10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decane化学式
CAS
874662-53-0
化学式
C30H60Br2O2
mdl
——
分子量
612.613
InChiKey
LEUBRDJDYATINS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    589.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c339ec6d09bdd68ebfd1a15d98465161
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decanepotassium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2E)-3-[4-({10-[(10-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)phenyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    摘要:
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916026
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    摘要:
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916026
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