摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{[10-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}-10-bromodecane | 874662-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{[10-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}-10-bromodecane
英文别名
1,10-Bis[10-[10-(10-bromodecoxy)decoxy]decoxy]decane;1,10-bis[10-[10-(10-bromodecoxy)decoxy]decoxy]decane
1-{[10-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}-10-bromodecane化学式
CAS
874662-56-3
化学式
C70H140Br2O6
mdl
——
分子量
1237.69
InChiKey
HWKLYCXASQKXKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    75
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{[10-({10-[(10-{[10-({10-[(10-bromodecyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}-10-bromodecanepotassium carbonate 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2E)-3-(4-{[10-({10-[(10-{[10-({10-[(10-{[10-(sodiumsulfothio)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}decyl)oxy]decyl}oxy)decyl]oxy}phenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    摘要:
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    摘要:
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916026
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Organic Thiosulfates Tailored for the Electrochemical Deposition of ‘Self-Assembled Monolayers’ at Gold Surfaces
    作者:Eliso Gogritchiani、André M. Braun、Stefan H. Bossmann、Sandra Niebler、Nicole Egner、Michael Wörner、Tanya Young、Prachi Gupta、Aibin Shi
    DOI:10.1055/s-2005-916026
    日期:——
    The synthesis of organic thiosulfates, up to 10 nm in length, which were tailored for generating artificial monomembranes on gold surfaces by electrochemically initiated deposition, was accomplished. (E)-3-(4-Hydroxyphenyl)acrylic acid (4-hydroxy cinnamic acid) was employed as aromatic head group and (C10H20-O-)n (n = 1, 3, 5, 7) building blocks were attached. The synthetic procedure comprises a series of nucleophilic substitutions under carefully defined conditions. Extended purification is crucial for eliminating non-reacted starting materials.
    成功合成了长度可达10纳米的含硫有机硫代硫酸盐,这些化合物经过定制,用于通过电化学引发的沉积过程在金表面生成人工单层膜。采用了(E)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(4-羟基肉桂酸)作为芳香头部基团,并结合了(C10H20-O-)n(n=1, 3, 5, 7)结构单元。合成过程包括在精心界定的条件下进行的一系列亲核取代反应。延长纯化步骤对于去除未反应的原始材料至关重要。
查看更多