5-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole | 1403469-16-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole；5-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1403469-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₃
• 分子量: 271.124
• InChiKey: ARCSVGVKEQMHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 Cu(OTf)2(py)4 、 potassium oxalate 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以24.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 18F 标记使 MCR 支架变得更热

  摘要：

  成像技术，如正电子发射断层扫描 (PET)，代表了药物和诊断临床开发的巨大进步。然而，适当标记化合物的有效和及时合成在很大程度上是一个未解决的问题。许多具有高度结构多样性的类药物小分子可以通过收敛多组分反应 (MCR) 合成。PET 标记与生物活性化合物的 MCR 合成相结合，可以大大简化放射分析和基于成像的分析。在概念验证研究中，我们优化了稳健的现场放射性标记条件，这些条件随后应用于几种结构不同的药物样 MCR 支架（例如，芳烃、β-内酰胺、四唑和恶唑）。

  DOI：

  10.3390/molecules24071327
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  使用 18F 标记使 MCR 支架变得更热

  摘要：

  成像技术，如正电子发射断层扫描 (PET)，代表了药物和诊断临床开发的巨大进步。然而，适当标记化合物的有效和及时合成在很大程度上是一个未解决的问题。许多具有高度结构多样性的类药物小分子可以通过收敛多组分反应 (MCR) 合成。PET 标记与生物活性化合物的 MCR 合成相结合，可以大大简化放射分析和基于成像的分析。在概念验证研究中，我们优化了稳健的现场放射性标记条件，这些条件随后应用于几种结构不同的药物样 MCR 支架（例如，芳烃、β-内酰胺、四唑和恶唑）。

  DOI：

  10.3390/molecules24071327

文献信息

• MCR Scaffolds Get Hotter with 18F-Labeling
  作者：Tryfon Zarganes-Tzitzikas、Gonçalo Clemente、Philip Elsinga、Alexander Dömling

  DOI：10.3390/molecules24071327

  日期：——

  development of drugs and diagnostics. However, the efficient and timely synthesis of appropriately labeled compounds is a largely unsolved problem. Numerous small drug-like molecules with high structural diversity can be synthesized via convergent multicomponent reactions (MCRs). The combination of PET labeling with MCR synthesis of biologically active compounds can greatly simplify radioanalytical and

  成像技术，如正电子发射断层扫描 (PET)，代表了药物和诊断临床开发的巨大进步。然而，适当标记化合物的有效和及时合成在很大程度上是一个未解决的问题。许多具有高度结构多样性的类药物小分子可以通过收敛多组分反应 (MCR) 合成。PET 标记与生物活性化合物的 MCR 合成相结合，可以大大简化放射分析和基于成像的分析。在概念验证研究中，我们优化了稳健的现场放射性标记条件，这些条件随后应用于几种结构不同的药物样 MCR 支架（例如，芳烃、β-内酰胺、四唑和恶唑）。