(3S,4S)-13-Bromo-3-methyl-tridec-1-en-4-ol | 221216-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-13-Bromo-3-methyl-tridec-1-en-4-ol
• 英文别名: (3S,4S)-13-bromo-3-methyltridec-1-en-4-ol
• CAS: 221216-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₇BrO
• 分子量: 291.272
• InChiKey: VBDAVJPAVRMNLT-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-13-Bromo-3-methyl-tridec-1-en-4-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimsylsodium 、 氢气 、 羟胺 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-2-Hydroxymethyl-4-((11S,12S)-11-hydroxy-12-methyl-tetradecyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel enantioselective synthesis of penaresidin A and Allo-penaresidin A via the construction of a highly functionalized azetidine

  摘要：

  A new and highly enantioselective synthesis of penaresidin A has been achieved via the construction of a highly functionalized azetidine with the requisite stereogenic centers, which can also be regarded as an advanced intermediate for the synthesis of penaresidin B and penazetidine A. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02345-4
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,4S)-13-Bromo-3-methyl-tridec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel enantioselective synthesis of penaresidin A and Allo-penaresidin A via the construction of a highly functionalized azetidine

  摘要：

  A new and highly enantioselective synthesis of penaresidin A has been achieved via the construction of a highly functionalized azetidine with the requisite stereogenic centers, which can also be regarded as an advanced intermediate for the synthesis of penaresidin B and penazetidine A. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02345-4