L-galacturonic acid | 108729-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-galacturonic acid
• 英文别名: L-Galacturonsaeure；α-L-galacturonic acid；(2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 108729-78-8
• 化学式: C₆H₁₀O₇
• 分子量: 194.141
• InChiKey: IAJILQKETJEXLJ-MGCNEYSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 L-galacturonic acid 在 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到D,L-GalA-NAIM
  参考文献：
  名称：

  用于 D-、L-构型分析的单糖-NAIM 衍生物。

  摘要：

  常见单糖（木糖、核糖、鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、N-乙酰半乳糖胺、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸）的 D-、L-对映体对用 2,3-萘二胺衍生形成相应的D-, L-aldo-NAIM 衍生物。通过在高 pH 值（100 mM，pH 9.0）下使用硼酸盐缓冲液同时测定这些 aldo-NAIMs 的迁移时间，建立了一种简单易行的毛细管电泳方法用于糖成分分析。该方法也适用于唾液酸（酮糖单糖）。所提出方法的定量水平在 10~500 ppm 范围内，LOD 为 1 ppm。通过在磷酸盐缓冲液（300 mM，pH 3.0）中使用修饰的硫酸化-α-环糊精作为手性选择剂，还实现了 D、L 对醛基-NAIM 的对映分离。此外，通过氨基-醛基-NAIM 试剂和单糖的 D-、L-对映体对的还原胺化的组合形成用于糖构型分析的非对映体对。因此，Aldo-NAIM 衍生物被证明是通过毛细管电泳快速有效

  DOI：

  10.3390/molecules16010652
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 在 硝酸 作用下， 生成 L-galacturonic acid
  参考文献：
  名称：

  Militzer; Angier, Archives of Biochemistry, 1946, vol. 10, p. 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Niemann; Link, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 773,776
  作者：Niemann、Link

  DOI：——

  日期：——
• Niemann; Link, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 95, p. 203,206
  作者：Niemann、Link

  DOI：——

  日期：——
• Niemann; Link, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 104, p. 743,745 Anm.
  作者：Niemann、Link

  DOI：——

  日期：——
• US9181305B2
  申请人：——

  公开号：US9181305B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• Monosaccharide-NAIM Derivatives for D-, L-Configurational Analysis
  作者：Chunchi Lin、Chien-Yuan Kuo、Kuo-Shiang Liao、Wen-Bin Yang

  DOI：10.3390/molecules16010652

  日期：——

  was 1 ppm. The enantioseparation of D, L pairs of aldo-NAIMs were also achieved by using modified sulfated-α-cyclodextrin as the chiral selector in phosphate buffer (300 mM, pH 3.0). In addition, the combination by reductive amination of amino-aldo-NAIM agent and D-, L-enantiomeric pairs of monosaccharides formed a diastereomeric pair for saccharide configuration analysis. Aldo-NAIM derivatives are

  常见单糖（木糖、核糖、鼠李糖、阿拉伯糖、岩藻糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、N-乙酰半乳糖胺、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸）的 D-、L-对映体对用 2,3-萘二胺衍生形成相应的D-, L-aldo-NAIM 衍生物。通过在高 pH 值（100 mM，pH 9.0）下使用硼酸盐缓冲液同时测定这些 aldo-NAIMs 的迁移时间，建立了一种简单易行的毛细管电泳方法用于糖成分分析。该方法也适用于唾液酸（酮糖单糖）。所提出方法的定量水平在 10~500 ppm 范围内，LOD 为 1 ppm。通过在磷酸盐缓冲液（300 mM，pH 3.0）中使用修饰的硫酸化-α-环糊精作为手性选择剂，还实现了 D、L 对醛基-NAIM 的对映分离。此外，通过氨基-醛基-NAIM 试剂和单糖的 D-、L-对映体对的还原胺化的组合形成用于糖构型分析的非对映体对。因此，Aldo-NAIM 衍生物被证明是通过毛细管电泳快速有效